フリーワード：新薬-求人検索 | 三井物産グループの転職エージェント【MWH HR Products】

求人一覧

検索結果

該当求人：96 件

今回の検索条件

フリーワード

新薬

96件（1〜10件目を表示中）

- NEW
求人番号：132567

東証グロース上場内資系製薬企業

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

年収

700万円～1,400万円

勤務地

東京都

上場企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む）
・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー
・レガシー試験の探索的評価のための解析、開発計画立案、当局提出資料作成等の支援業務
・CTD用解析及び照会事項対応（CRO管理含む）、適合性書面調査対応

詳細情報エントリー
- おすすめ！
- 未経験歓迎
求人番号：79863

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

業種

CSO

職種

メディカルアフェアーズ・MSL

年収

500万円～650万円

勤務地

東京都、大阪府

外資系企業

土日祝休み

未経験歓迎

仕事内容：

■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
・医師主導研究への対応
・地区スピーカー育成
・適用外使用等の情報提供

■研修について：
・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
・担当製品に関する疾患知識
などを中心に学習します。

=募集情報=
①循環器領域　　　　New!!
　　・入社日：7月頃
　　・勤務地：東京
　　・必須要件：Ph.D.もしくは6年制学部卒の有資格者
　　・歓迎要件：
　　　　-循環器がベストだが、ほかに呼吸器、代謝、免疫領域での経験
　　　　-読み書き、会話ができる英語力
　　　　-アカデミア、開発経験者もしくは病院薬剤師など（MR不可）

②免疫領域MSL　　　 New!!
　　・入社日：5月頃
　　・勤務地：東京もしくは大阪
　　・必須要件：MSL経験もしくはそれに類似する経験

③希少疾患（代謝内分泌系）　　New!!
　　・入社日：ASAP
　　・勤務地：東京（大阪も相談可）
　　・必須要件：グロバールとの会議に耐えうる英語力
　　・歓迎要件：製薬業界での営業経験もしくはMSL経験者

④オンコロジー領域　　　ASAP!!
　　・入社日：ASAP
　　・勤務地：関西（2枠）
　　・必須要件：オンコロジー領域のご経験（血液癌だと尚可）
　　・歓迎要件：CRAや学術等即戦力としての活躍が期待できる方
　　　（MR、アカデミア不可）

⑤オンコロジー領域（血液癌）
　　・入社日：応相談
　　・勤務地：東京
　　・必須要件：血液癌の経験、企業経験必須
　　・歓迎要件：即戦力としての活躍が期待できる方

詳細情報エントリー
- NEW
求人番号：132447

外資系バイオ製薬メーカー

炎症性疾患（RA）領域 MR職【九州】7/15 or 8/1入社：外資系バイオ製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

MR

年収

800万円～1,200万円

勤務地

福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

外資系企業

土日祝休み

仕事内容：

RA Therapeutic Specialist（MR）
◆パートナー会社と協業し、製品価値最大化のためにHCP とのコミュニケーション推進を実施する
・販売計画の達成
・HCPへの製品特性の理解向上およびポジショニング構築
・各種 KPI の実施および遂行（計画に沿った訪問実行、医師とのコミュニケーション、パートナーとのコミュニケーション）
・事業本部に対する貢献：知りえた知識の共有とチームへの知識・経験の共有、提案実施
・自身でもしくはマーケティング統括部との協業によるイベントの実施
・HCP インサイトや市場動向などの情報収集

詳細情報エントリー
求人番号：68783

東証グロース上場内資系製薬企業

開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

薬事

年収

700万円～1,700万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

1）国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定
2）治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
3）製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き
4）添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務
5）薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き
6）上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務
7）各種プロモーション資材に対する作成支援業務
8）開発薬事業務に関係する手順書・マニュアルの作成・整備

詳細情報エントリー
- NEW
求人番号：132535

東証プライム上場大手内資系製薬会社

プロセス研究者（合成化学、バイオ、化学工学）：東証プライム上場大手内資製薬会社！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～950万円

勤務地

大阪府、兵庫県

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆A：有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討
２. 新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成
３. 国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント
４. 合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子）

◆B：化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
１．医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
２．粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
３. 連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
４．製造所への技術移転および生産立上

【得られるスキル】
・原薬に関するグローバル研究開発スキル
・国内外の申請経験
・プロジェクトマネジメントスキル

詳細情報エントリー
- NEW
求人番号：132331

東証プライム上場大手内資系製薬会社

CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC、CMC薬事

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
・当局からの照会に対する回答の作成など
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・グローバル新薬開発品のCMC薬事関連業務の分野でプロジェクトリーダーとして活躍できます。
・当社は抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティの申請関連業務に挑戦できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。

詳細情報エントリー
求人番号：129378

東証プライム上場大手内資系製薬会社

開発薬事：東証プライム上場大手内資製薬会社！

業種

製薬メーカー

職種

薬事

年収

600万円～950万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆新薬（ワクチンや抗がん剤など）のグローバル開発チームの一員として、日本及びアジア地域における薬事戦略に沿った薬事相談や薬事手続きを実行する。薬事戦略の立案にも参画し、開発プロジェクトを推進する。

（得られるスキル）
日本、アジア知識における各国規制当局との協議や手続きを自ら遂行できるスキル

詳細情報エントリー
求人番号：69992

大手外資系グローバル製薬会社

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

600万円～1,200万円

勤務地

兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆品質試験管理業務
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験
・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・環境モニタリング
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性の改善活動
・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画
・新規テクノロジー導入
・その他試験実施に関わる業務
・（専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む）

★☆本ポジションの魅力★☆
・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。
・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。
・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。
・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。
・ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。
・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。（現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍）
・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。

詳細情報エントリー
求人番号：70084

大手外資系グローバル製薬メーカー

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス

年収

600万円～1,300万円

勤務地

東京都、兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

【職務・役割】
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。
・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。
・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。

☆★本ポジションの魅力☆★
・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。
・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。
・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。
・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。
・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

詳細情報エントリー
求人番号：68745

大手外資系グローバル製薬メーカー

糖尿病領域臨床開発医師（Clinical research physician）【専門部長】（神戸）：大手外資系グローバル製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、医師・産業医・メディカルドクター（MD）

年収

1,300万円～1,850万円

勤務地

兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
◆CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。

・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
　-臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
・米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
　-Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
　-外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
　-当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
　-当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
　-外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
　-外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
・ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
　-ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー

詳細情報エントリー

96件（1〜10件目を表示中）

保存した検索条件

求人検索

業種: {{val.Option_P_Name}}
職種: {{val.Option_P_Name}}
勤務地: {{val.Option_P_Name}}
希望年収: 円以上

円以下

{{e}}
応募条件
フリーワード: {{e}}
企業名: {{e}}
求人ID: 半角数字のみで入力してください。
担当コンサルタント
こだわり条件: {{val.Option_P_Name}}

この条件の求人件数：件

別の条件で検索する

転職支援サービスへの登録､利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。

求人一覧

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

炎症性疾患（RA）領域 MR職【九州】7/15 or 8/1入社：外資系バイオ製薬企業！

開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業！

プロセス研究者（合成化学、バイオ、化学工学）：東証プライム上場大手内資製薬会社！

CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

開発薬事：東証プライム上場大手内資製薬会社！

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

糖尿病領域 臨床開発医師（Clinical research physician）【専門部長】（神戸）：大手外資系グローバル製薬企業！

保存した検索条件

求人検索

転職支援サービスへの登録､利用はすべて無料

糖尿病領域臨床開発医師（Clinical research physician）【専門部長】（神戸）：大手外資系グローバル製薬企業！