求人番号：76537
アポプラスステーション株式会社
MR（外資系製薬メーカー/スペシャリティ領域PJ（神奈川、京都、福島）5月入社：内資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 500万円～850万円
- 勤務地
- 福島県、神奈川県、京都府
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医薬情報担当者（ＭＲ）
病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
スペシャリティ領域を担当いただきます。
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新薬
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求人番号：77666
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
BD（事業開発）Manager職：外資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- 事業企画・事業開発、営業（法人・代理店向け）、営業企画
- 年収
- 800万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 各部署と協力してバイオ・製薬・医療機器企業への新しいビジネスの開拓、案件の受注を行う。
※部下なし。
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求人番号：77796
東証プライム上場大手内資系製薬企業
モダリティ研究における製剤研究職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 化学、薬理研究者と連携し、製剤研究者の立場で主にがん治療薬の開発を目指した創薬研究を行います。いわゆる初期製剤化研究（プレフォーミュレーション）に留まらず、DDS技術を用いた新規化合物の製剤化検討、各種モダリティのコンセプト検証製剤の作成及び分析法開発、新たな作用機序を有する次世代低分子の物性評価及び安定化、創薬研究に有用な製剤関連技術調査等、製剤研究の観点から画期的な新薬創出に貢献いただきます。研究の進展に伴い、製剤研究所と連携してスケールアップ検討や治験薬製造サイトへの技術移転に携わる機会もあります。
★☆本ポジションの魅力★☆
化学、薬理研究者との協働により新薬創出に直接携わることができます。製剤の専門家として技術分野を主導するとともに、専門家としての意見を求められますので、技術調査能力や製造に関する知識を発揮できる機会があります。他分野の研究者の素朴な疑問や意見に対する議論を通じ、自らの発想、調査等によりアイデアを形にしたり、種々DDS技術に触れたりする機会は多く、コンセプト検証用製剤の作成が成功したときや、期待した薬効を発現した際のちょっとした達成感はこの仕事の魅力のひとつです。
＜職場の雰囲気＞
製剤研究者と化学研究者が実験室に隣接した同じ執務室で日々の業務を行っています。基礎研究から臨床段階まで多くの研究テーマが進行中で、化学、薬理、薬物動態に関し活気ある議論を行いながら、集中できる実験環境のもと、各自のアイデアを形にすべく研究活動を行っています。
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求人番号：79867
会社名非公開
大手内資製薬会社での医薬開発品のグローバルプロジェクトマネージャー 職の募集です！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- グローバルプロジェクトマネージャー 1-2名
・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。
・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する。
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求人番号：79871
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
経験者MRを大募集！！奮ってご応募ください！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 全国
外資系企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。
オンコロジーMRとして活動する。
IQVIAならではの革新的なソリューションによりクライアントをご支援することで、医療・ヘルスケアの進展に寄与し、人々の更なる健康や患者さんの治療アウトカムの向上に貢献します。
業界随一の多種多様なプロジェクト（疾患領域や製品）を経験できる機会があるため、現場の最前線で活きたナレッジを身に付け、新時代のヘルスケア業界で付加価値を発揮できるプロフェッショナリティを磨くことが可能です。
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求人番号：108411
会社名非公開
大手内資製薬会社での医薬品の臨床開発業務職の募集です！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- 医薬品の臨床開発業務（泌尿器、腎臓病、免疫疾患、がん、感染症、疼痛領域）
１．テーマリーダー；若干名
臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。
２．スタディーマネージャー；若干名
臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。
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