求人番号：70645
CROのパイオニア企業
統計解析職：CROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～900万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成
求人一覧
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該当求人：316 件
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製薬会社
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求人番号：70646
内資系製薬企業
皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、統計解析担当者を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 京都府
海外展開あり
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当
・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成
・電子データ提出（CDISC)業務
・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等
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求人番号：70647
内資系製薬企業
皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、プロトコルリーダー職を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画
- 年収
- 650万円～1,000万円
- 勤務地
- 京都府
海外展開あり
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
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求人番号：70648
内資系製薬企業
内資系製薬企業で医薬品工場の建設設計や維持管理等をご担当いただく施設・設備管理担当職を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス
- 年収
- 400万円～750万円
- 勤務地
- 滋賀県
海外展開あり
- 仕事内容：
- ◆医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む）、維持管理、改善業務。
具体的には、通常は日々の施設管理（メンテナンス）を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境（エネルギー状況や災害状況等）を考慮して必要な手立ての立案・実施を行います。
また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用します。
さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導きます。
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求人番号：71176
三菱UFJリサーチ&コンサルティング株式会社
日本最大クラスの総研系コンサルティングファーム/シンクタンクが統合的リスク管理（GRC）のコンサルタントを募集！
- 業種
- コンサルティングファーム 、シンクタンク
- 職種
- 業務コンサルタント、その他 コンサルタント
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
大手企業
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 東京・名古屋・大阪の３大都市を拠点に、コンサルティング、グローバル経営サポート、
政策研究・提言、マクロ経済調査、セミナー等を通じた人材育成支援など、国内外にわたる
幅広い事業分野において多様なサービスを展開している三菱UFJフィナンシャル・グループの
シンクタンク・コンサルティングファームにて、GRC (Governance, Risk, Compliance)に
関するコンサルティング業務全般（グローバル対応含む）をお任せできる方を募集します
・グループ・グローバル経営管理
・コーポレートガバナンス
・リスク管理／コンプライアンス
・内部監査
・GRCシステム導入
◇主なクライアント
製造業、製薬会社、官公庁／地方自治体、等
【プロジェクト事例】
・大手メーカーにおけるグループ・グローバル経営管理態勢構築支援
・大手製薬会社におけるリスク管理態勢構築／GRCシステム導入支援
・官公庁におけるカルチャーの調査・分析・改善策立案支援
【求めるポジション】
・チーフコンサルタント（各種プロジェクト品質の最終責任を持ち、案件獲得、チーム経営を担う）
・シニアコンサルタント（プロジェクト実施における主担当）
・コンサルタント（プロジェクトの担当パートにおける主担当）
◆コンサルタントの職位について
同社のコンサルタント職位は、上位者よりプリンシパル・チーフコンサルタント・シニアコンサルタント・
コンサルタント・アソシエイト・ビジネスアナリスト（原則キャリア採用無し）の6種となっております。
例：チーフコンサルタント・・シニアマネージャー～ディレクター相当
例：シニアコンサルタント・・マネージャー相当
例：コンサルタント・・コンサルタント～シニアコンサルタント相当
※対外呼称として「ディレクター」「シニアマネージャー」「マネージャー」といった呼称使用が
認められる場合があります
◆コンサルタントのテレワーク状況について
積極的にテレワークを推進しており、在宅やその他場所での勤務も可能です
（必要に応じて要出社、クライアント訪問のための外出あり）
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求人番号：71327
企業名非公開
ソフトカプセルのグローバルカンパニーでAccount Director（Biologics Drug Product）
- 業種
- 製薬メーカー 、ケミカル
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）
- 年収
- 1,000万円～1,400万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
大手企業
管理職・マネージャー
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 欧州ビジネス開発チームに所属し、主な役割は、バイオ製薬顧客との製造委託の機会を評価し、査定することです。
また、製造、医薬品の充填・仕上げサービス、医薬品の二次包装（自動注射器の組み立てを含む）の臨床・商業分野でのアウトソーシングニーズと社内の能力・サービスを調整します。
■製造受託のためのビジネスチャンスを積極的に開拓し、製薬会社やバイオテクノロジー企業の臨床および商業ニーズに対応していただきます。
■ビジネス分析、顧客評価、戦略的適合性
■プレゼンテーションとツアーを促進する。
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求人番号：71463
大手内資系CRO
★急募★戦略・薬事コンサル 開発薬事 シニアコンサルタント：大手国内CRO企業！
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- メディカルライティング、薬事
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 職位：シニアコンサルタント
薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。
①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
－CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
－CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
－承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
－eCTDベンダーとの連絡調整等
②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
－JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
－ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
－対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
＜働き方＞
リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります
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求人番号：73474
東証プライム上場大手内資系製薬企業
医薬品製造職（山口工場/総合職）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 山口県
海外展開あり
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・医薬品の検査・包装業務に関わるオペレーションならびに関連設備機器の保全管理
・医薬品製造に関わる製造管理ならびに医薬品GMPに基づいた品質システムの遂行
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
・革新的な医薬品の提供を通じ、人々の健康と福祉の向上に貢献できます。
・地球環境にやさしい技術を積極的に取り入れ、かけがえのない地球環境を次世代へ引き継ぐ活動を推進できます。
・海外への製品供給等、国際的な事業活動へも参画できます。
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求人番号：73481
東証プライム上場大手内資系製薬会社
CSR推進 サステナビリティ担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 総務
- 年収
- 750万円～1,050万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・サステナビリティ関連の方針作成（マテリアリティ特定、ステークホルダーとの対話の機会設定）
・サステナビリティ活動の戦略立案、推進
・サステナビリティに関する社外開示資料（Webサイト、統合報告書等）の作成
・ESG外部評価対応
・社内教育・啓発
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
当社は本業を通じて人々の健康に貢献するとともに、持続可能な社会の実現に挑戦しています。
そのため、サステナビリティの推進部署では、社内の多くの部署と協力して会社をより良くするシステム改善に取り組むことで企業価値の向上に貢献するとともに、社会からの期待や要請に応え、より良い未来社会の実現にも寄与することができます。
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求人番号：73837
東証プライム上場大手内資系製薬企業
インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究、RWD・データサイエンス
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。
i) バイオインフォティクス技術を用いて、当社独自に取得した実験データや公共のデータを含む多種／大量の生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者の医療情報（疾患情報や血液・脳検査データ等）などを統合的に解析し、薬剤標的あるいはメカニズムを探索する研究業務を担当
ii)分子シミュレーション技術である分子動力学計算やケモインフォマティクス技術、AI技術を用いて、標的蛋白質に対する薬の候補となる化合物等を創出する研究業務を担当
i), ii)とも、創薬応用を目指した、インフォマティクス／分子シミュレーション等の計算科学に関する技術拡充も担当いただきます。
【この仕事の魅力】
長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描くことが可能です。また、研究以外でも、IT/データサイエンスの専門性を活かして、臨床試験などのデータ解析、営業や製造部門などを含む全社的なDXを推進するポジションなどの機会があります。
他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。入社後早期にマネジメント職に着任した社員もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただくことが可能です。
当該部署では、計算科学という共通性がありながら、それぞれが自分の得意分野をもっており、個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できます。また、計算科学研究者と実験研究者が、フリーアドレスの同じ執務室で日々の業務を行っているオープンな雰囲気です。化学、薬理、薬物動態などに関し活気ある議論を行いながら、各自のアイデアを形にすべく研究活動を行っています。
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