求人一覧

検索結果

該当求人:14

今回の検索条件

フリーワード

翻訳

14 110件目を表示中)

  1. 1
  2. 2

    求人番号:129643

    「社史」の制作で業界トップクラス

    業種
    新聞・出版
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    450万円~650万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    育成前提の部分があることを前提とし、下記業務に携わっていただきます。
    マネジメントに携われる機会も早々にご用意できます。
    ・月次年次決算
    ・会計ソフトへの仕訳入力(弥生会計を使用)
    ・取込業務
    ・債権権利
    ・資金繰り管理
    ・予算実績管理
    ・銀行取引
    ・管理会計
    ・会議資料作成
    ・納税

    求人番号:132152

    企業名非公開

    RTpatchのバイナリ差分をパッチファイルとして生成するアプリのソフトの1次サポート

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    テクニカルサポート
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ソフトウエアプログラムのアップデートするRTPatchのT1及びT2レベルのサポートエンジニア。 具体的には新旧ファイルを
    バイナリで比較して差分パッチを生成するツール。 主にカーナビ地図情報や宅内専用ハンディやスマートメータやネットワーク
    プリンタ等の組み込みに使われMAC OSやWindowsやLINUXどのOSでもGDレベルで対応できるファイルソフトの
    本社のエンジニァへエスカレーション業務

    求人番号:80464

    大手国内CRO企業!

    【経験者】メディカルライター/シニアメディカルライター:大手国内CRO!

    業種
    CRO
    職種
    メディカルライティング
    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
    ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
    (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
    ・各種ドキュメントの点検業務
    上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
    ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)

    ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
    ・海外メーカーからの仕事も多いです
    ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
    ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
    ・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

    求人番号:80466

    会社名非公開

    国内CRO企業において安全性情報担当者(経験者対象)を募集いたしております。

    業種
    CRO
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    450万円~750万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
    ・文献スクリーニングなど

    求人番号:80463

    国内のCROのパイオニア企業

    安全性情報担当者(担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス):国内のCROのパイオニア企業!

    業種
    CRO
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
    ・文献スクリーニングなど

    ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。

    求人番号:129529

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    グローバル人事システム保守・運用担当(HRIS)職:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    人事(制度設計・制度企画)、人事(労務管理・給与)、社内SE、システム企画
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・グローバル人事システム(Workday)の開発・改修、保守
    ・人的資本関連やビジネス関連データ分析
    ・Workdayと給与システム(COMPANY)をはじめとした周辺システムとのデータ連携の企画・保守
    ・システムの観点から人事部門内の他業務、プロジェクトへの参画
    ・ご希望や組織の状況に応じて、人事内の他業務に関与頂くこともあります
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル本社の人事システムチームにて、基幹人事システム(Workday等)の保守、運用を担当いただきます。
    ・プロジェクトリード/IT部門とともに人事のデジタル化、人事システムの企画、開発、改善といった業務変革に参画いただきます。
    ・人事情報システム観点から人事部門の多様な業務にコンサルティングを行います。

    求人番号:70787

    自動認識システムの提案及び、ソフトウェア、サプライ製品の開発、製造、販売

    【世界90を超える国々でビジネスを展開するグローバル企業】エレキ開発_主任・係長クラス

    業種
    機械・メカトロ
    職種
    制御設計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    即戦力として、新商品開発に注力いただくことに期待しております。
    業務内容として、ARM系SoCを使用した制御回路設計や各種外部インタフェース回路設計(仕様検討、構想設計、詳細設計、検証等)、評価試験(波形観測、耐ノイズ試験、温度試験、
    EMC、等)をはじめとする設計業務から、海外工場を含む関連部署と連携しながらの生産立ち上げまで一連の開発プロセスに携わっていただきます。
    入社後は製品の詳細設計をメインに担当をお任せしますが、経験・スキルに応じて新製品開発の仕様検討など上流工程も担当を頂くことを期待しております。

    【業務の一例】
    ・評価試験(波形観測、耐ノイズ試験、温度試験、EMC、等)をはじめとする設計業務、
    ・海外工場を含む関連部署と連携しながらの生産立ち上げまで一連の開発プロセスへの参画
    (※海外工場の技術者の方と会話、メールなどは通常英語で行っておりますが、翻訳ソフト活用も可能です。)

    【業務の詳細】
    下記のいずれかの業務を担当頂きます。
    ・ARM系CPU・メモリ周辺回路設計
    ・アナログ、デジタル制御回路設計
    ・カスタムIC(FPGA、PLD)のロジック回路設計
    ・RFアナログ(RFID、WLAN、Bluetooth、NFC)回路設計
    ・センサー、モータ制御回路設計
    ・電源回路設計
    ・PCB設計

    求人番号:71901

    企業名非公開

    第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■業務概要:
    化学品製造業者、樹脂メーカー、インク塗料メーカー等に対して、世界各国の化学品に関する規制のコンサルティングサービスを提案していただきます。
    契約成立後はプロジェクトが滞りなく進むよう中国、韓国、米国、欧州等の事務所とお客様の間に立って時間的・予算的な管理をサポートし、調査・申請のプロジェクトを無事完了まで導きます。
    化学品規制サービスとは:
    新規の化学品や添加物を販売する際に、その製品がそのまま販売できるものか、その国の規制を調査し、必要な場合はその国の規制当局に対して申請や届出等を行い、その製品の許認可を顧客に代わり取得します。

    ■同社の魅力:
    【世界100か国以上で必要とされるグローバル優良企業】
    世界100ヶ国以上で勤務するスタッフ38,000人のネットワークを生かし、グローバルな市場でお客様の成功をサポートしています。そのなかで当社は、英国(UKAS)、日本(JAB)、米国(ANAB)等の当グループが取得したすべての認定に基づき、幅広い認証活動を行っています。お客様は巨大な多国籍企業から小規模組織まで30,000社を超え、皆さまの理想的なビジネスパートナーとして、未来に変革と付加価値をもたらすような効果のある認証サービスを提供しているためグローバルに語学力を活かし、活躍いただける方を募集しております。

    【最先端機器に携われます】
    どのような製品においても、試験・認証なしに市場に出る事はありません。その中で同社は家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子工学品に至るまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在なため、最先端な製品機器にいち早く携わることができます。

    【将来性のある事業】
    今日、自動運転やインターネット・IoT技術の普及、モバイルシフトにより電波利用が急速に進展しており、同社も今後多くの需要が見込まれており、現在は日本国内での当社への需要拡大に伴い、早急に増員・組織強化が必要な状況となっています。

14 110件目を表示中)

  1. 1
  2. 2

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数:

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。