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求人番号：132165

外資系バイオ製薬メーカー

炎症性疾患（RA）領域 MR職【東京】2024年7月入社（応募締め切り：4/30）：外資系バイオ製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: MR

年収: 800万円～1,200万円

勤務地: 東京都

外資系企業

土日祝休み

仕事内容：: RA Therapeutic Specialist（MR）
◆パートナー会社と協業し、製品価値最大化のためにHCP とのコミュニケーション推進を実施する
・販売計画の達成
・HCPへの製品特性の理解向上およびポジショニング構築
・各種 KPI の実施および遂行（計画に沿った訪問実行、医師とのコミュニケーション、パートナーとのコミュニケーション）
・事業本部に対する貢献：知りえた知識の共有とチームへの知識・経験の共有、提案実施
・自身でもしくはマーケティング統括部との協業によるイベントの実施
・HCP インサイトや市場動向などの情報収集

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おすすめ！
未経験歓迎

求人番号：79863

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

業種: CSO

職種: メディカルアフェアーズ・MSL

年収: 500万円～650万円

勤務地: 東京都、大阪府

外資系企業

土日祝休み

未経験歓迎

仕事内容：: ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
・医師主導研究への対応
・地区スピーカー育成
・適用外使用等の情報提供

■研修について：
・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
・担当製品に関する疾患知識
などを中心に学習します。

=募集情報=
①循環器領域　　　　New!!
　　・入社日：7月頃
　　・勤務地：東京
　　・必須要件：Ph.D.もしくは6年制学部卒の有資格者
　　・歓迎要件：
　　　　-循環器がベストだが、ほかに呼吸器、代謝、免疫領域での経験
　　　　-読み書き、会話ができる英語力
　　　　-アカデミア、開発経験者もしくは病院薬剤師など（MR不可）

②免疫領域MSL　　　 New!!
　　・入社日：5月頃
　　・勤務地：東京もしくは大阪
　　・必須要件：MSL経験もしくはそれに類似する経験

③希少疾患（代謝内分泌系）　　New!!
　　・入社日：ASAP
　　・勤務地：東京（大阪も相談可）
　　・必須要件：グロバールとの会議に耐えうる英語力
　　・歓迎要件：製薬業界での営業経験もしくはMSL経験者

④オンコロジー領域　　　ASAP!!
　　・入社日：ASAP
　　・勤務地：関西（2枠）
　　・必須要件：オンコロジー領域のご経験（血液癌だと尚可）
　　・歓迎要件：CRAや学術等即戦力としての活躍が期待できる方
　　　（MR、アカデミア不可）

⑤オンコロジー領域（血液癌）
　　・入社日：応相談
　　・勤務地：東京
　　・必須要件：血液癌の経験、企業経験必須
　　・歓迎要件：即戦力としての活躍が期待できる方

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求人番号：75642

東証プライム上場大手グローバル製薬企業

薬理研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）

年収: 650万円～1,150万円

勤務地: 神奈川県

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

★☆本ポジションの魅力★☆
他と違う視点で弊社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創っていただける環境があります。

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求人番号：132093

大手内資系製薬会社

オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）:大手内資系製薬企業

業種: 製薬メーカー

職種: 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）

年収: 950万円～1,170万円

勤務地: 神奈川県

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ＜具体項目＞
◆オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。
創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。
・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり）
・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連

★☆本ポジションの魅力★☆
創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。

【配属部署の紹介】
私たちオンコロジー創薬ユニットの生物系グループでは、新薬候補を細胞や動物を用いて評価する組織です。メンバーの年代は様々で、各自が創薬の専門家として意識高く活動しています。薬剤の候補化合物の合成部門と評価部門は、定期的な情報交換や会議等を通じて連携してプロジェクトを推進しています。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
創薬の現場では倫理観を高く持ち、信頼性の高いデータを取得する必要があります。そのため、細胞や動物を使用して薬効評価を行いますが創薬に関する各種レギュレーションを学ぶことができます。また、世界の先端的な情報や技術も獲得する必要があるため、語学やコミュニケーション力を磨く必要があります。

【当該研究の将来ビジョン/目標】
当社の成長戦略の柱となり得るオンコロジー領域パイプラインを2030年までに構築していきます。

【キャリアパス】
創薬本部の職制（グループ長/専門職）など

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求人番号：132113

大手内資系製薬会社

非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補～リーダー）：大手内資系製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: 製剤・分析・CMC

年収: 970万円～1,160万円

勤務地: 神奈川県

仕事内容：: ◆CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

【担当業務項目】
非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析

★☆本ポジションの魅力★☆
様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。
社内技術開発のみならず、社外技術の獲得の検討もおこないますので、当社グループ関係会社や国内外バイオテック・アカデミアとの協業も期待できます。

【配属部署の紹介】
CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。

【当該研究の将来ビジョン/目標】
独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する。

【キャリアパス】
創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制（グループ長/専門職）など

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求人番号：129419

東証プライム上場大手グローバル製薬企業

マーケットアクセス担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: 薬価、医薬政策・医療経済、医薬品事業開発・ライセンシング

年収: 700万円～1,200万円

勤務地: 東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: ◆製品チームに所属して頂き、大手グローバル提携製薬企業も含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。（以下は例示）
・製品担当：担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進
・薬価等実務：新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など

★☆本ポジションの魅力★☆
ヘルスケア産業のトップイノベーターを目指す当社は、豊富な開発パイプラインを有し、今後も継続的に新薬等の上市が見込まれます。また、医薬品のみならず、遺伝子治療等の新規モダリティ品目、医療機器も取り扱っており、エキサイティングな経験を多く積むことができます。

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求人番号：74316

東証グロース上場内資系製薬企業

CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: 製剤・分析・CMC、CMC薬事

年収: 600万円～1,400万円

勤務地: 東京都

海外展開あり

上場企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：: ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う
・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

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求人番号：68745

大手外資系グローバル製薬メーカー

糖尿病領域臨床開発医師（Clinical research physician）【専門部長】（東京、神戸）：大手外資系グローバル製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、医師・産業医・メディカルドクター（MD）

年収: 1,300万円～1,850万円

勤務地: 兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: ◆臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
◆CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。

・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
　-臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
・米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
　-Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
　-外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
　-当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
　-当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
　-外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
　-外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
・ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
　-ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー

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求人番号：69992

大手外資系グローバル製薬会社

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収: 600万円～1,200万円

勤務地: 兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ◆品質試験管理業務
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験
・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・環境モニタリング
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性の改善活動
・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画
・新規テクノロジー導入
・その他試験実施に関わる業務
・（専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む）

★☆本ポジションの魅力★☆
・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。
・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。
・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。
・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。
・ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。
・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。（現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍）
・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。

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求人番号：70084

大手外資系グローバル製薬メーカー

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

業種: 製薬メーカー

職種: 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス

年収: 600万円～1,300万円

勤務地: 兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: 【職務・役割】
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。
・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。
・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。

☆★本ポジションの魅力☆★
・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。
・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。
・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。
・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。
・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

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炎症性疾患（RA）領域 MR職【東京】2024年7月入社（応募締め切り：4/30）：外資系バイオ製薬企業！

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

薬理研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）:大手内資系製薬企業

非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補～リーダー）：大手内資系製薬企業！

マーケットアクセス担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

糖尿病領域臨床開発医師（Clinical research physician）【専門部長】（東京、神戸）：大手外資系グローバル製薬企業！

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

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炎症性疾患（RA）領域 MR職【東京】2024年7月入社（応募締め切り：4/30）：外資系バイオ製薬企業！

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

薬理研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）:大手内資系製薬企業

非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補～リーダー）：大手内資系製薬企業！

マーケットアクセス担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

糖尿病領域 臨床開発医師（Clinical research physician）【専門部長】（東京、神戸）：大手外資系グローバル製薬企業！

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

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