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外資系

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    求人番号:129793

    企業名非公開

    外債クレジットセールス VP~ディレクター

    業種
    証券
    職種
    金融法人営業
    年収
    1,500万円~5,000万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    ・外債のクレジット及びレーツのマルチセールス
    ・チームは20名程度。外債クレジットメインのセールスは4名程度
    ・プロダクトはG7のモーゲージ、エージェンシーなどのフロークレジット
    ・バジェットは年間3-4億円以上

    求人番号:131312

    多数の革新的な製品を有する外資系バイオ製薬メーカー

    オンコロジー領域 マーケティング部オピニオンリーダーリエゾン(OLL)シニアマネージャー:外資系バイオ製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス、KAM
    年収
    1,050万円~1,400万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【オンコロジー領域(乳がん/肺がん)マーケティング オピニオンリーダーリエゾン(OLL)】
    以下の重要な役割を担っていただきます。
    ●乳がん、肺がん、その他のがん種におけるマーケティング戦術の実行を推進する。
    ●製品の発売から新たな適応症まで、オンコロジー領域のオピニオンリーダーから得た知見をセールスにインプットする。
    ●セールス、メディカルアフェアーズ、コマーシャルオペレーション、パブリックアフェアーズと連携して、戦略及びキーメッセージやストーリーラインの強化に従事する。

    ・リージョン、全国レベルのオンコロジー領域のオピニオンリーダーやステークホルダーとの専門的関係を構築し、維持する。
    ・製品戦略遂行にあたり、 主要な医学的・科学的専門家および関連するステークホルダーから効果的なフィードバックやアドバイスを得る。
    ・複数の適応症(乳がん、肺がん、膀胱がん、その他のがん種)の上市戦略立案へのインプットを提供する。
    ・すべての関連する部門と機能横断的に緊密に連携し、戦術の立案と実行を行う。
    ・国内外におけるクロスファンクショナルなシニアレベルでの関与と影響力の行使。
    ・オピニオンリーダーからのフィードバックに基づき、実行可能なインサイトを特定し、製品(ブランドが)アンメットニーズ領域に対応できるようにする。
    ・営業チームと協働し、戦略の展開・実行を確実にする。
    • NEW

    求人番号:132165

    外資系バイオ製薬メーカー

    炎症性疾患(RA)領域 MR職【東京】2024年7月入社(応募締め切り:4/30):外資系バイオ製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    MR
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    RA Therapeutic Specialist(MR)
    ◆パートナー会社と協業し、製品価値最大化のためにHCP とのコミュニケーション推進を実施する
    ・販売計画の達成
    ・HCPへの製品特性の理解向上およびポジショニング構築
    ・各種 KPI の実施および遂行(計画に沿った訪問実行、医師とのコミュニケーション、パートナーとのコミュニケーション)
    ・事業本部に対する貢献:知りえた知識の共有とチームへの知識・経験の共有、提案実施
    ・自身でもしくはマーケティング統括部との協業によるイベントの実施
    ・HCP インサイトや市場動向などの情報収集

    求人番号:72685

    企業名非公開

    【世界シェアNo1外資】マシンビジョンエンジニア

    業種
    電子部品 、メーカー(その他)
    職種
    アプリケーションエンジニア
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
     同社は、産業用カメラの中でもマシンビジョンカメラの世界シェアNo1メーカであるドイツ本社の日本法人です。
    各種産業機械やロボットなどのシステムにマシンビジョンとして組み込むためのエンベデッドカメラと画像入力ボードが主力商品です。
    カメラはかつての人や風景を撮る道具から、今では人間の目に代わって、さらには人間の目には見えない領域の監視や識別に大活躍です。
    今後、ロボットの目として産業機械、自動車/航空、医療、物流など、まだまだ発展するマシンビジョンの世界で働いてみませんか。
    本ポジションでは、技術担当、または責任者として1)~5)のいずれか、または複数業務を担当していただきます。
     1) 顧客や代理店/商社に対する技術責任者(技術サポート)業務
     2) 営業への技術支援(プリセールス、セールスエンジニア)業務
     3) 顧客ニーズに基づいた次世代製品の商品企画、本国製品開発部門へのフィードバックと技術的調整
     4) 顧客ニーズに対するカスタマイズ業務(カメラ、画像入力ボード(フレームグラバ)の機能設定や設定変更など)
     5) カメラ、ボードの不具合/不調、故障時の対応業務
    • NEW

    求人番号:132158

    大手外資系グローバル製薬会社

    サプライチェーン計画【担当/担当課長】:大手外資系グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    SCM、SCMコンサルタント、生産管理
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    <職務内容>
    サプライチェーン計画の担当・担当課長として、委託製造品を含む日本市場向け製品の基準生産計画立案、またグローバルを含む各関連部門との調整を通じ、適正在庫を維持し、リリー製品が安定的且つ効率的に供給されることを目的とする。
    各Plannerは製造本部における各製品のプロダクトリーダーとしてオーナーシップを持ち、製品供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを示す。

    <主な職責>
    ◆S&OPへの参画及びの推進
    ・製造におけるS&OPプロセスの維持・運営
    ・マーケティングとのS&OPプロセスへの参画
    ・必要に応じ、Global S&OPプロセスへの参画
    ・Business Plan, Strategic PlanにおけるVolume Forecastの立案
    ・BCPの維持・改訂
    ・Metricsの維持及び製造所内への展開
    ◆計画業務
    ・在庫計画の立案
    ・基準生産計画の立案及びラフカット能力計画との調整
    ・中間品・原薬所要計画の立案と発注
    ・上記に関わる関係部門との調整・促進
    ・生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決。
    ・生産計画システム(SAP、APO)の維持・運用、更新対応
    ・海外サイト及びグローバルサプライチェーンとの製品供給に関わる調整及び連携
    ・(委託製造を担当する場合は)委託製造先のガバナンスを維持し、委託製造との製品供給に関わる調整及び連携
    ・神戸本社(ブランドチーム、Forecaster、流通政策、製品品質保証等)との製品供給に関わる調整及び連携
    ・製造本部の各部門との製品供給に関わる調整及び連携

    (Business Title : Associate/Sr Associate/Manager-MFG-Supply Chain Planning)

    求人番号:68758

    大手外資系グローバル製薬メーカー

    ヘルスアウトカム・リアルワールドエビデンス【担当課長/専門課長/専門部長】:大手外資系グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    医薬政策・医療経済、RWD・データサイエンス
    年収
    800万円~1,400万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in our portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    ・Strategy
    ・Study Development and Execution
    ・Organizational Leadership and Influence
    ・Information Dissemination
    ・Environmental Awareness
    ・Project Management

    求人番号:129419

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    マーケットアクセス担当者:東証プライム上場大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬価、医薬政策・医療経済、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆製品チームに所属して頂き、大手グローバル提携製薬企業も含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。(以下は例示)
    ・製品担当:担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進
    ・薬価等実務:新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ヘルスケア産業のトップイノベーターを目指す当社は、豊富な開発パイプラインを有し、今後も継続的に新薬等の上市が見込まれます。また、医薬品のみならず、遺伝子治療等の新規モダリティ品目、医療機器も取り扱っており、エキサイティングな経験を多く積むことができます。

    求人番号:68796

    外資系製薬メーカー

    レギュラトリーアフェアーズ(薬事)【シニアアソシエイト】:外資系製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    TA: Immunology

    The Regulatory Affairs TA will be responsible for ensuring first time approval of new products and
    new indications for existing products through participation in local brand teams as well as educating
    to his or her staffs.

    ・Develop local regulatory strategies and plan for major submissions to register New Chemical Entities (NCE) or new indications with Director of Regulatory Affairs and agree local submission timelines
    ・Ensure Japan submission requirements are communicated to relevant regional and global regulatory team
    ・Determine local Regulatory Risk for submissions and risk mitigation strategies where relevant
    ・Inform group manager of Regulatory Affairs and New Product Information (NPI) team of progress of
    applications and issues impacting local applications
    ・Assist with major submissions to register NCEs or new indications for existing products when needed
    ・Educate and train regulatory strategy to the staffs
    ※詳細はお問合せください。
    • おすすめ!

    求人番号:69943

    外資系製薬メーカー

    メディカルサイエンスリエゾン(MSL)【RA(リウマチ)領域】:外資系製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化
    に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy:メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan:医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証:複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連:業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守
    ・交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル:グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者:当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE:KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他:MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

    Travel Yes, 75 % of the Time
    • NEW

    求人番号:132154

    大手外資系グローバル製薬会社

    品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】:大手外資系グローバル製薬メーカー!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善
    トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善
    ・トレーニング及び文書システムの維持及び改善
     - 文書管理責任者(又は文書管理担当者)
     - 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive)
     - GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持
     - 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署へのサポート
     - 署名の管理
    ・トレーニングシステムの運用
     - 教育訓練責任者(又は教育訓練担当者)
     - 年間教育訓練計画の作成、実施及び/又はサポート
     - トレーニングカリキュラムの維持
     - 各業務エリアにおける認定の実施と維持
    ・文書・教育に関連する Lilly Quality Standard (LQS) 、Global Quality Standards (GQS) のギャップアセスメント及び対策検討
    ・文書管理システム、及びトレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステム の運用管理
     - Success Factors のデータ管理
     - 文書管理システムの運用・管理、及び適正な運用のための指導(文書管理システム 管理責任者/文書管理システムワークフロー管理者)
     - Records Manager (RM)のデータ管理
     - Service Now の運用
     - QSC (文書・教育関連) コラボサイトの運用
     - QSC 内でのトレーニング&文書管理関連業務が円滑に行えるよう、担当者の管理を行う。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・医薬品、医療機器両方の品質システムに対して、国内外の最新の法規・規制に対する知見が得られます。
    ・そのうえで、ダイバーシティ&エクイティ、インクルージョンな環境で、製造、品質保証、品質管理、製造技術、エンジニアリング、ITといった多くの部門と協働することができます。
    ・西神工場のみならず、当グループ全社で共通するトレーニングシステム、ドキュメントシステムがあり、その運用、改善において、グローバルと連携し、取り組む機会があります。

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