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オンコロジー

52件 （1〜10件目を表示中）

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    求人番号：74316

    東証グロース上場内資系製薬企業

    CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円～1,400万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
    ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
    ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う
    ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

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    求人番号：68783

    東証グロース上場内資系製薬企業

    開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    700万円～1,700万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    1）国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定
    2）治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
    3）製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き
    4）添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務
    5）薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き
    6）上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務
    7）各種プロモーション資材に対する作成支援業務
    8）開発薬事業務に関係する手順書・マニュアルの作成・整備
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    • おすすめ！
    • 未経験歓迎

    求人番号：79863

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    MSL（未経験者枠）：外資系CSO

    業種
    CSO
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    500万円～650万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容：
    ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
    MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
    開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

    ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
    ・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
    ・医師主導研究への対応
    ・地区スピーカー育成
    ・適用外使用等の情報提供

    ■研修について：
    ・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
    ・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
    ・担当製品に関する疾患知識
    などを中心に学習します。

    =募集情報=
    ①循環器領域　　　　New!!
    　　・入社日：7月頃
    　　・勤務地：東京
    　　・必須要件：Ph.D.もしくは6年制学部卒の有資格者
    　　・歓迎要件：
    　　　　-循環器がベストだが、ほかに呼吸器、代謝、免疫領域での経験
    　　　　-読み書き、会話ができる英語力
    　　　　-アカデミア、開発経験者もしくは病院薬剤師など（MR不可）

    ②免疫領域MSL　　　 New!!
    　　・入社日：5月頃
    　　・勤務地：東京もしくは大阪
    　　・必須要件：MSL経験もしくはそれに類似する経験

    ③希少疾患（代謝内分泌系）　　New!!
    　　・入社日：ASAP
    　　・勤務地：東京（大阪も相談可）
    　　・必須要件：グロバールとの会議に耐えうる英語力
    　　・歓迎要件：製薬業界での営業経験もしくはMSL経験者

    ④オンコロジー領域　　　ASAP!!
    　　・入社日：ASAP
    　　・勤務地：関西（2枠）
    　　・必須要件：オンコロジー領域のご経験（血液癌だと尚可）
    　　・歓迎要件：CRAや学術等即戦力としての活躍が期待できる方
    　　　（MR、アカデミア不可）

    ⑤オンコロジー領域（血液癌）
    　　・入社日：応相談
    　　・勤務地：東京
    　　・必須要件：血液癌の経験、企業経験必須
    　　・歓迎要件：即戦力としての活躍が期待できる方
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    求人番号：131312

    多数の革新的な製品を有する外資系バイオ製薬メーカー

    オンコロジー領域 マーケティング部オピニオンリーダーリエゾン（OLL）シニアマネージャー：外資系バイオ製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス、KAM
    年収
    1,050万円～1,400万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【オンコロジー領域（乳がん/肺がん）マーケティング オピニオンリーダーリエゾン（OLL）】
    以下の重要な役割を担っていただきます。
    ●乳がん、肺がん、その他のがん種におけるマーケティング戦術の実行を推進する。
    ●製品の発売から新たな適応症まで、オンコロジー領域のオピニオンリーダーから得た知見をセールスにインプットする。
    ●セールス、メディカルアフェアーズ、コマーシャルオペレーション、パブリックアフェアーズと連携して、戦略及びキーメッセージやストーリーラインの強化に従事する。

    ・リージョン、全国レベルのオンコロジー領域のオピニオンリーダーやステークホルダーとの専門的関係を構築し、維持する。
    ・製品戦略遂行にあたり、 主要な医学的・科学的専門家および関連するステークホルダーから効果的なフィードバックやアドバイスを得る。
    ・複数の適応症（乳がん、肺がん、膀胱がん、その他のがん種）の上市戦略立案へのインプットを提供する。
    ・すべての関連する部門と機能横断的に緊密に連携し、戦術の立案と実行を行う。
    ・国内外におけるクロスファンクショナルなシニアレベルでの関与と影響力の行使。
    ・オピニオンリーダーからのフィードバックに基づき、実行可能なインサイトを特定し、製品（ブランドが）アンメットニーズ領域に対応できるようにする。
    ・営業チームと協働し、戦略の展開・実行を確実にする。
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    • おすすめ！

    求人番号：70031

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業

    研修担当者（本社）：CSO企業での教育研修担当職の募集！

    業種
    CSO
    職種
    教育研修・資材作成
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社人財開発部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修など幅広くご活躍いただきます。
    また、クライアントからの受託などでトレーナー（講師）としてご活躍いただくこともあります。

    ・各種研修におけるプランニング
    ・研修資材各種の企画・作成・運用
    ・e-Learningを活用した研修企画・製作・運営
    ・トレーナー（講師）
    ・MR認定センター対応
    ・クライアントとの打ち合わせ
    ・その他研修に関わる企画・製作・運営全般
    詳細情報 エントリー

    求人番号：72777

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    事業性評価担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・データベースや論文から疫学情報を取得
    ・市場性・受容度調査・データベースや論文から薬剤処方に関する情報を取得
    ・事業性評価のための試算・分析（例：NPV、売上予測）
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究開発パイプラインの科学的価値をビジネス価値（売上・利益）に変換して、開発実施の意思決定を支えることが当室の職務です。意思決定者（経営層）には投資回収の実現可能性や当社の将来の成長への貢献を定量的に示し、提案者（研究開発担当者）にはより良い目標設定（適応症、TPPなど）を促します。つまり、業務で対峙する相手が経営層～研究開発担当者と幅広いこと、扱う案件が当社の将来を支えるパイプラインという重要なものであることの2点から、職務は非常にやりがいがあります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68736

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    薬事機能リーダー：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    700万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において：
    ・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea）を行う。
    ・機能横断（CMC、非臨床、臨床、安全性）のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。
    ・グローバル提携先企業のGlobal regulatory leader及び当社の海外子会社と連携、協働する。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    開発品目数が多いことから数多く実務経験が可能。加えて、教育・研修に関しても積極的な機会提供があります！

    詳細情報 エントリー
    • NEW

    求人番号：131981

    がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業

    財務経理部長：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    1,200万円～1,500万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ＜制度会計（会社法、金融商品取引法、取引所ルール）全般＞
    ※上場会社で証券市場に対しての発表資料となる財務諸表を含む計算資料の取りまとめをする。
    上場会社としての重要なポジション
    ①財務会計全体のとりまとめ
    ②監査法人対応
    ③決算関係開示書類作成のとりまとめ
    ④税務会計のとりまとめ
    詳細情報 エントリー

    求人番号：72671

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    海外事業（欧州担当/事業性評価・市場調査）計画立案・推進職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、市場調査・データ分析、マーケティング・コマーシャルエクセレンス、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    700万円～1,150万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・自社品・導入品パイプラインを欧州自販する際の参入戦略の立案
    ・自社品・導入品の自販体制構築/上市国順計画/現地法人の運営・管理
    ・全社を巻き込むプロジェクトマネジメント
    ・現地法人及びベンダーと連携し、自販組織立ち上げに向けた情報収集・分析・提案
    ・計画の実行（欧州統括および欧州販売子会社の立ち上げとガバナンス体制構築、経営管理）
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・欧州展開プランを立案・提案し、将来的に欧州5ヶ国での自販体制構築を推進できます。
    ・希望者は海外勤務の可能性があります。
    ・充実した教育体制。


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    • NEW

    求人番号：132113

    大手内資系製薬会社

    非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補～リーダー）：大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    970万円～1,160万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    ◆CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

    【担当業務項目】
    非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。
    社内技術開発のみならず、社外技術の獲得の検討もおこないますので、当社グループ関係会社や国内外バイオテック・アカデミアとの協業も期待できます。

    【配属部署の紹介】
    CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する。

    【キャリアパス】
    創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制（グループ長/専門職）など
    詳細情報 エントリー

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