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1716件 （1〜10件目を表示中）

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  • 求人番号：78383

    大手ホテルチェーン

    【東京】スーシェフ

    業種
    ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    総料理長・副総料理長・部門料理長、調理スタッフ
    年収
    560万円～610万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    管理職・マネージャー

    新規事業

    英語力不問

    転勤なし

    仕事内容：
    ラグジュアリーホテルのセンターキッチンでのスーシェフ業務です。

    【具体的な仕事内容】
    ・洋食調理業務（バーラウンジ／朝食から深夜までのルームサービス）
    ・実質的なシェフ業務（レポート先は50代前半の料飲・調理統括担当者）
    ・チーム（10名程度）の取りまとめ
    ・シフト管理　など

    ※別セクションは40代前半男性、40代後半男性、40代後半女性が率いています。
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  • 求人番号：82557

    大手外資系グローバル製薬メーカー

    Market research（マーケットリサーチ）【担当課長/課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス、市場調査・データ分析
    年収
    800万円～1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    The Market Research team belongs to the Business Intelligence and Planning, in the Marketing department, and is one of the core functions with Commercial analytics, Forecasting, and New Product Planning. This role is to provide an understanding of customer insights and market information based on the primary/secondary market research among customers (HCP, Patient, Payer, Co-medical, Caregiver).
    Market research team usually partners with various cross functional teams depending on the project scope and objectives, such as Brand team, NGCE/MCE, Medical, CA, and also global/IBU to address to each of their business needs.
    ・Lead and manage the market research projects to achieve objectives independently, with controlling the timeline, resource/financial requirement of business partners in the most efficient way.
    ・Localization of global brand strategy (MOT, Patient journey, Message development etc.)
    ・Measurement of brand health assessment (basically, belief perspective)
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  • 求人番号：82551

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    育成担当者（人事）：東証プライム上場大手内資系製薬メーカー！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    人事（教育・研修・人材開発）
    年収
    600万円～850万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【本社機能として】
    　・育成戦略の構築
    　・タレントマネジメントシステム構築と人的資本情報のとりまとめ
    　・ミッション共感・共有活動の企画・運営
    　・従業員エンゲージメント調査の企画・運営
    【個々の社員に対して】
    　・入社式、新人研修、階層別研修、自主的参加型研修、選抜研修など各種研修の企画・運営
    　・自己啓発補助制度の企画・運営
    　・セルフキャリアドック制度の企画・運営
    【管理職に対して】
    　・階層別研修、自主的参加型研修、新人面談、コンサルテーション、組織開発ツールの企画・運営
    【各部門の育成担当者に対して】
    　・人財育成連携委員会運営
    　・DX人財育成担当部署、イノベーション人財育成担当部署との連携
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・会社の未来を担う人財の育成が使命であり、育成課は「会社の未来を創る」部署です。
    ・自ら立案した育成計画を実行できます。
    ・ステークホルダーが多様であることから業務の幅が広く、育成についてのキャリアの幅が拡がると共に人脈が拡がります。
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  • 求人番号：82528

    企業名非公開

    【東京または大阪市/転勤無】世界トップの外資系原料メーカーの薬事マネジャーポジションです。

    業種
    食品（素材）
    職種
    薬事
    年収
    1,000万円～1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外出張

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    Function: Regulatory Affairs, Legal
    Job title: Regulatory Affairs Manager, Japan & South Korea, GBU Pharma

    To contribute as an integral member of Global Regulatory Affairs team to lead all regulatory activities for Japan and South Korea.
    The Regulatory Affairs Manager, Japan & South Korea, GBU Pharma provides regulatory strategy and technical expertise, to ensure the compliance of Roquette pharmaceutical products. This includes the development and implementation of regulatory strategies for new products and post-approval maintenance of registered products, in alignment with core business objectives.
    To decrease and/or minimize all associated costs and risks for the Roquette Group in a preventive, proactive and dynamic manner.
    This role will report to the Head of Global Regulatory Affairs, GBU Pharma and is based in Japan (Tokyo/Osaka).

    Geographical scope: Japan and South Korea
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  • 求人番号：82508

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
     マネジメント業務経験のある方（３年以上）
     委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
     品質保証部門のマネジメント
     品質保証システムの構築
     製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82506

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求めるポジションと人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
     チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
     業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
     品質管理メンバーの教育訓練
     品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
     品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     外部業者との折衝
     品質管理責任者不在時の代理対応
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82505

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
     手順通りに各種業務を実行できる方
     メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     品質検査室の維持管理
     品質試験検査機器の維持管理
     品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     品質検査検体の保管、発送業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82467

    確認検査機関

    建築確認検査機関で審査員の募集です

    業種
    建設・建築、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    500万円～800万円
    勤務地
    宮城県

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    各種審査・検査業務を行なっている当社で、建築物の確認審査や検査業務をお任せします。

    ≪具体的な仕事内容≫

    ■設計段階での審査業務■
    ゼネコン・設計事務所などの申請者から提出された意匠、構造、設備などの設計図、および各種資料などと、建築基準法等との適合性を判定します。

    ■施工段階での検査業務■
    施工現場を訪問し、建築基準法に則って施工が行なわれているかを判定・検査します。

    ■竣工後の完了検査業務■
    竣工時にも完了検査を行ない、建築物が合法であるか否かを確認します。
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82538

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
     マネジメント業務経験のある方（３年以上）
     委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
     品質保証部門のマネジメント
     品質保証システムの構築
     製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：76203

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    合成研究部　合成医薬品（低中分子）の原薬プロセス開発研究者：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    650万円～1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・低中分子の合成医薬品化合物の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究
    ・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉
    ・プロセスバリデーションの実施及び支援
    ・治験申請・新薬承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究段階の医薬品候補物質を工業化に導く重要な業務です。反応ルート検討、大量合成、収率向上、コスト計算、規制対応など、様々な課題がありますが、化学者としての腕の振るいどころの多い、化学者冥利に尽きる仕事です。
    これからグローバル化するに伴い、世界中のサプライヤーを視野に入れて腕を振るっていただきたいと思います。
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