業界別専門のハイクラス転職支援なら【A・ヒューマン】 三井物産グループの人材エージェント

業界別ハイクラス転職支援

電話でのお問い合わせ

03-6747-4720
当社採用情報 採用企業の方 無料転職支援を申し込む

求人一覧

検索結果

該当求人：1154 件

今回の検索条件

こだわり条件

上場企業

1154件 （1〜10件目を表示中）

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. …
  7. 116

  • 求人番号：82551

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    育成担当者（人事）：東証プライム上場大手内資系製薬メーカー！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    人事（教育・研修・人材開発）
    年収
    600万円～850万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【本社機能として】
    　・育成戦略の構築
    　・タレントマネジメントシステム構築と人的資本情報のとりまとめ
    　・ミッション共感・共有活動の企画・運営
    　・従業員エンゲージメント調査の企画・運営
    【個々の社員に対して】
    　・入社式、新人研修、階層別研修、自主的参加型研修、選抜研修など各種研修の企画・運営
    　・自己啓発補助制度の企画・運営
    　・セルフキャリアドック制度の企画・運営
    【管理職に対して】
    　・階層別研修、自主的参加型研修、新人面談、コンサルテーション、組織開発ツールの企画・運営
    【各部門の育成担当者に対して】
    　・人財育成連携委員会運営
    　・DX人財育成担当部署、イノベーション人財育成担当部署との連携
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・会社の未来を担う人財の育成が使命であり、育成課は「会社の未来を創る」部署です。
    ・自ら立案した育成計画を実行できます。
    ・ステークホルダーが多様であることから業務の幅が広く、育成についてのキャリアの幅が拡がると共に人脈が拡がります。
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82508

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
     マネジメント業務経験のある方（３年以上）
     委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
     品質保証部門のマネジメント
     品質保証システムの構築
     製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82506

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求めるポジションと人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
     チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
     業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
     品質管理メンバーの教育訓練
     品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
     品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     外部業者との折衝
     品質管理責任者不在時の代理対応
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82505

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
     手順通りに各種業務を実行できる方
     メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     品質検査室の維持管理
     品質試験検査機器の維持管理
     品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     品質検査検体の保管、発送業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82538

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
     マネジメント業務経験のある方（３年以上）
     委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
     品質保証部門のマネジメント
     品質保証システムの構築
     製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：76203

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    合成研究部　合成医薬品（低中分子）の原薬プロセス開発研究者：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    650万円～1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・低中分子の合成医薬品化合物の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究
    ・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉
    ・プロセスバリデーションの実施及び支援
    ・治験申請・新薬承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究段階の医薬品候補物質を工業化に導く重要な業務です。反応ルート検討、大量合成、収率向上、コスト計算、規制対応など、様々な課題がありますが、化学者としての腕の振るいどころの多い、化学者冥利に尽きる仕事です。
    これからグローバル化するに伴い、世界中のサプライヤーを視野に入れて腕を振るっていただきたいと思います。
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82537

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求めるポジションと人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
     チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
     業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
     品質管理メンバーの教育訓練
     品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
     品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     外部業者との折衝
     品質管理責任者不在時の代理対応
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82500

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
     手順通りに各種業務を実行できる方
     メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     品質検査室の維持管理
     品質試験検査機器の維持管理
     品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     品質検査検体の保管、発送業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82501

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
     文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
     外部及び供給者の監査対応

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
     品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82502

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業で製造担当者の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方
     原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方
     手順通りに各種業務を実行できる方
     メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の製造
     CPFの維持管理
     製造関連機器の維持管理
     製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     製品の保管、発送、出荷業務
    詳細情報 エントリー

1154件 （1〜10件目を表示中）

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. …
  7. 116

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収

  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数： 件

転職支援サービスへの登録､利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。