求人番号:75885

大手内資系製薬会社

がん領域の研究プロジェクトリーダー:大手内資系製薬企業!

業種
製薬メーカー
職種
非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
年収
800万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

募集要項

募集背景
がん領域の創薬研究を推進する人材を募集致します!
がん領域は中期経営計画で謳われているプレシジョンメディスン実現/ジェノタイプ創薬の推進において中核となりうる領域であり、病態の深い理解と同時に創薬研究業務を遂行するエキスパートを求めております。
仕事内容
・抗がん剤のin vitroおよびin vivoでの薬効薬理評価を一通り経験しており、がん領域における創薬研究方針の立案、創薬プロジェクトの提案・推進、ならびに臨床試験を見据えた非臨床試験計画を立案する。
・がん領域の創薬プロジェクトもしくはワーキンググループ、基盤研究活動で4-5名のチームを管理・運営する。
・非臨床試験の実施および研究員の指導・育成を主導する。
・研究成果を論文、特許等で社外発表し、当社のプレゼンスを向上させる。
ポジション
がん領域の研究プロジェクトリーダー職
応募条件
■求める学歴
・理学系大学院修了者
■求める経験
【必須】
・がんを中心に研究現場(アカデミアもしくは製薬他社)の業務歴を5-10年程有している方
 -アカデミア研究者であれば投稿論文や学会発表数を重視。
 -企業研究者であればがん領域を経験していることが必須。
・抗がん剤のin vitroおよびin vivoでの薬効薬理評価を一通り経験されている方

【歓迎】
・がん領域における創薬研究について以下のような実務経験を有する方
(すべてを経験している必要は無い)
 ‐分子生物学的研究:細胞の取り扱い、遺伝子組み換え操作、初歩的なオミックス解析
 ‐薬効薬理評価:被験薬の投与(投与方法は問わない),
 -取得した検体の解析(血液生化学的検査、核酸抽出後の遺伝子発現,タンパク抽出後の検出,定量評価)
■マネジメント経験
不要
必要スキル
■求める英語レベル
日常会話レベル
■必要スキル
【必須】
・臨床を見越して、抗がん剤の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータの解釈や理解ができる方

【歓迎】
・非臨床試験の後期ステージ(前臨床ステージ相当),初期臨床試験の見識があるとなお良い
求める人物像
・良好なコミュニケーション能力をお持ちの方
雇用形態
正社員
勤務地
湘南事業所(神奈川県)
勤務時間
9:00~17:30(実働7時間45分(フレックスタイム制、裁量労働制あり)
年収
800万円~1,000万円
休日休暇
年間休日 126日(2021年度)、土曜日、日曜日、年次有給休暇、連続年休取得制度、積立休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、リフレッシュ休暇、育児/介護休業、他
福利厚生
各種社会保険(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険)、退職金/年金、財形、共済会、育英一時金、社宅制度、他
受動喫煙防止措置
事業所内禁煙
担当者メッセージ
大手内資系製薬企業で、がん領域の研究プロジェクトリーダー職を募集いたします!
抗がん剤の創薬研究、薬効薬理評価のご経験をお持ちの方を求めております。
ご応募をお待ちしております。

事業概要

事業概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

    脇 裕美子

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

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    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆Pharmacometrics解析全般
    ・母集団薬物動態及び薬力学解析などのPharmacometrics(PMx)解析
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    ・CTD2.7.1及び2.7.2のメディカルライティング
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    ・Model Based Meta Analysis
    ・Exposure-Response解析(線形混合効果モデル含む)

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・トランスレーショナルリサーチから承認申請まで、すべてのステージ、すべての開発極(日米欧韓台)の臨床開発に携わることができます。
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    年収
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    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する
    ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・様々な専門部署と協働して革新的バイオ医薬品を創り上げることができます。
    ・薬物濃度を介して薬効と安全性を定量的に議論することで、医薬品開発の成功確率向上や効率的な推進、適正使用に貢献することができます。
    ・個人の裁量により種々の取り組みを行うことができ、ボトムアップからの提案がしやすい環境です。
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    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
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    職種
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    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

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