求人番号:71335

健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラスの会社

【静岡】品質管理 管理職候補 ~健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラス~

業種
食品 、製薬メーカー
職種
製造・生産管理・生産技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
年収
600万円~800万円
勤務地
静岡県

海外展開あり

大手企業

管理職・マネージャー

英語力不問

転勤なし

土日祝休み

募集要項

募集背景
欠員補充および組織強化、製造品質改善
仕事内容
品質管理課?として、下記の業務の推進を図っていただきます。
1)係?、課員8 名のマネジメントおよび育成強化
2)製造現場における品質改善およびCAPA 対応
3)食品安全マネジメントシステムの適正化
4)監査業務(サプライヤー監査、顧客監査対応)
ポジション
【静岡】品質管理 管理職候補 ~健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラス~
応募条件
■求める学歴
大卒以上
■求める経験
◆必須要件
・食品、健康食品、医薬品、ヘルスケア、化学業界での品質管理業務または品質保証業務3年以上
・顧客対応やクレーム対応経験
・マネジメント経験(5名以上)

◆歓迎要件
・ISO 内部監査員のご経験
・食品、健康食品、医薬品製造業(FSSC22000 認証工場)でのご経験
雇用形態
正社員
転勤
勤務地
静岡県富士市,静岡県富士宮市
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム10 時~15 時)
年収
600万円~800万円
休日休暇
有給休暇10日~20日 休日日数120日 完全週休2日制(土・日)GW、夏季、年末年始、慶弔、特別
福利厚生
通勤手当、家族手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 祝い金(結婚・出産・入学)、慶弔金、各種イベント・レクデー実施(毎月1回、地引網漁やスキー旅行などを実施) 表彰制度、リフレッシュ休暇制度
担当者メッセージ
続成長・黒字経営を遂げている技術力ある企業です。
ソフトカプセル、シームレスカプセル、ハードカプセル、錠剤、顆粒をはじめとする様々な機能性製剤も多数開発しています。独自の技術開発力を強みに、顧客のニーズに応えることが可能です。
静岡の製剤技術高い・少量多品質カプセルOEMの企業です。飲む日焼け止め(大学と共同研究)、たばこフレーバーカプセル(発がん作用抑制)等他社にできない製品開発技術力を持っています。
社風も非常に穏やかで中途社員の方が多い環境です。安定黒字企業の仲間を増やしていくお手伝いをいただける方を募集しております。

担当コンサルタント

  • 電気・電子・半導体・機械関連業界

    電気・電子・半導体・機械 その他

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    メディカル その他

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    ケミカル

    専門分野:メディカル、ヘルスケア、化学、バイオを中心にほぼ全ての業界で紹介実績を有するオールラウンドプレーヤーです。

    国家資格キャリアコンサルタント

    清水 久義

    海外就業経験、内資系・外資系、ミドル~シニア~エグゼクティブまでの幅広い経験があり、グローバルな経験をもとに、視野の広いコンサルティングを心がけております。

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    土日祝休み

    リモートワーク可

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    ・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善
    ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
    ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進
    ・Quality Culture醸成

    ★☆本ポジションの魅力★☆
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    ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができます。
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    仕事内容:
    ◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務
    ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
    ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
    ・品質調査(苦情)対応
    ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進や提携先大手グローバル製薬企業とのコミュニケ―ション
    ・品質システムの維持・向上
    ・グローバルPQS要件の運用推進業務
    ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督
    ・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品等新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局や提携先大手グローバル製薬企業を含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。
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    650万円~1,150万円
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    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
    ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価
    ・国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    提携先大手グローバル製薬企業を含む関係会社及び国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。
    物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。

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    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、技術系(ICT・通信)スペシャリスト その他、製造・生産管理・生産技術、製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、RWD・データサイエンス
    年収
    700万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
    ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
    ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。
    ・当社/グローバル提携企業グループ内の関連分野のサイエンティスト・エンジニアと交流できます。

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