求人番号:77979

シミック・アッシュフィールド株式会社

メディカルコミュニケーター(看護師以外)

業種
メディカル その他
職種
メディカル系スペシャリストその他
年収
350万円~550万円
勤務地
東京都

募集要項

募集背景
戦力強化のため。
仕事内容
クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。
電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供します。

※Detailing
MR業務をコンタクトセンターで実施していただきます。MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行っていただきます。(病院説明会実施あり)
ポジション
メディカルコミュニケーター(看護師以外)
応募条件
■求める学歴
大卒以上(文理不問)
■求める経験
MR(医薬情報担当者)業務経験者
■マネジメント経験
不要
必要スキル
■求める英語レベル詳細
不要
■他の言語スキル
不要
■ITスキル
Excel、Word、PowerPoint
求める人物像
コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル


雇用形態
正社員
転勤
勤務地
東京本社
勤務時間
9:00~20:00(シフト制 日~土)
年収
350万円~550万円
休日休暇
【休日メモ】完全週休2日(土日)・祝日 【休暇メモ】夏期休暇・年末年始休暇・有給休暇・慶弔休暇
福利厚生
交通費支給(当社規定による)自動車通勤は一部エリアを除き可能 【自動車通勤】可 【保険メモ】各種社会保険 【待遇・福利厚生】退職金制度あり 【待遇・福利厚生メモ】財形貯蓄 持株会 各種保養所

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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

    脇 裕美子

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

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    【具体的な仕事内容】
    ・診療所開設(M&A・事業譲渡、新規開設を含む)
    ・ベストプラクティス診療の導入支援(外来)
    ・訪問診療チームの立ち上げおよび診療チーム追加(訪問)
    ・患者数の増加(集患活動、マーケティング)
    ・人事組織強化(組織計画、採用、キャリアラダー設計、人材教育)
    ・クリニック環境の整備(DX導入、インフラ整備)、コスト削減
    ・事業にかかわるステークホルダー/ベンダーとの折衝

    ※CHCPデンタルは特に出張が多いチームであり、投資先への経営支援が多く、メンバー間でも基本的にオンラインでMTG等を実施しております。また、西日本にも投資先が増えてきたため、ご自宅で勤務していただきながら、必要に応じて投資先へ出張いただく形になります(週4~5日程度)※組織状況、チーム構成によって今後要件が変更する可能性はございます。 組織体制:CHCPデンタル:5名(2023年11月時点)

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    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査(臨床検査)に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    <例>HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務とな ります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての
    業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

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    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。(期間:約半年~1 年)
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー(医療機器の製品レビュアー)への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

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    業種
    コンサルティング業界 その他 、メディカル その他
    職種
    創薬・探索・基礎研究、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス、メディカル系スペシャリストその他
    年収
    800万円~1,500万円
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    マネジメント業務なし

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆計算創薬分野におけるケモインフォマティクス、構造インフォマティクスを中心としたソフトウェア/サービス開発における
    ・研究ソリューションの策定・実装・創薬研究の推進
    ・サービスプラットフォーム(GUI含む)のシステム設計・開発
    ・研究ソリューションの策定支援・創薬研究の推進

    求人番号:131702

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    業種
    医療機器メーカー 、メディカル その他 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
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    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

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    弊社は、1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立されました。欧州指令に基づくノーティファイド・ボディとして、日本の厚生労働省の認定を受けた医療機器登録認証機関として、また、その他各国の法規制に対応した審査・認証サービスを行う第三者機関です。
    現在9つの部門で事業展開を行っています。電気・電子製品、EMC/テレコム、マネジメントシステム・食品安全、オートモーティブ、鉄道関連、機能安全、スマート・カード、医療機器、また、各種セミナー、トレーニングも多数実施しております。

    【業務内容】
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    【業務の流れ】
    規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    【組織規模】
    事業部全体:50名程度
    所属チーム:15名程度

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