自身のMRとしての価値を高めたい一心で転職を決意しました。

転職を考えたきっかけ

これまで外資系の製薬会社を中心に抗がん剤のプロモーションをしてきましたが、会社の将来へのビジョンが見えず、漠然とした不安を抱いたのがきっかけでした。
これからMRとしてのキャリアを継続していくうえで、
「自身のMRとしての価値を高めなければ生き残れない」
という想いに最終的に、発展し転職を決意しました。
総合型の紹介会社も考えましたが、その中で医薬品、とりわけMRの転職に強い紹介会社をネット上で検索した結果、「Aヒューマン」に到達しました。

コンサルタントの印象・アドバイスした内容

お会いした瞬間に、「あぁ、ドクターに好かれるタイプだな」と直感的に感じたのが第一印象です。
ただ、面接でのプレゼンスという点では少々線の細さが気になった為、志望動機とこれまでの成功体験の内容を徹底的に磨き、オンコロジー領域での立ち回り方を強みとして、成功体験を生き生きとお話頂く準備に時間を掛けました。
面接官が最も重視する
「なぜこの会社を選択したか」
「この候補者にはどんな強みがあり、当社でも再現できるのか」
というポイントの部分で、候補者の自信や想いを強く伝える事が出来れば、総合インプレッションでアドバンテージを得られると考えたからです。

転職活動で苦労した点、よかった点

転職時点で拘らないといけないところと、後で拘れるところがあると思うので、如何にして踏ん切りを付けて活動が出来るかだと思います。
自分自身はこれまでオンコロジーを中心に活動を行ってきましたが、領域経験よりもむしろ症例ベースの活動経験や病院担当経験を前面に出して、特定疾患専任MRのキャリアを選択しました。
その会社では様々な領域の製品を扱っており、公募も非常に盛んなので、入り口ではライフワークバランスを重視し、勤務地や条件にプライオリティを置く事が出来ました。
活動を開始したのが東北大震災の直後で、自身も自宅待機などでバタバタしていましたが、コンサルタントの方がとても気に掛けて頂きながらフォローをして下さり、自分自身も転職にパワーを掛ける事が出来た為、すごく助けられた印象があります。

コンサルタントからの一言

元々の仕事面のポテンシャルは高い方という印象を面談時から持っていた為、それをいかに効果的に相手に伝えるかが重要という仮説は立っていたのですが、何よりも候補者の方がとても素直に当方を信頼して取り組んで頂いた事で、お互いの理解が深く強い状態で活動を進める事が出来たのが成功の要因だと思います。
また将来のビジョンをしっかり見据えて、その実現性をしっかり会社選びに取り入れて研究を怠らなかった事も、面接時において面接官の納得性を得る要因の一つになったのではないでしょうか。
是非皆さんも、現在の強さだけを活かす転職という目線だけでなく、自身の将来像を描きながら、そこに到達できる制度や社風をもった会社かどうかもしっかりと考えた転職活動を行って頂けたらと思います。

担当コンサルタント

医療・医薬・製薬などのメディカル業界

製薬メーカー

医療機器メーカー

CSO

CRO

医薬品卸・医療機器卸

臨床検査機器・分析機器

アカデミア・研究施設

薬局・調剤

化学・ライフサイエンス業界

再生医療・バイオベンチャー

医師業界

病院・クリニック

専門分野：国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

山本俊輔

この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

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担当新着求人

求人番号：81934

外資系バイオ製薬メーカー

Site Qualification　Senior Manager ～ Manager：外資系バイオ製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

臨床開発QC・GCP監査、QA（品質保証）・QC（品質管理）、看護師、臨床工学技師、臨床検査技師、アプリケーション・クリニカルスペシャリスト

年収

年収非公開

勤務地

北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

外資系企業

管理職・マネージャー

転勤なし

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

We are seeking highly motivated individuals to join us as Manager - Senior Manager, Quality Assurance (Hospital Site Qualifications) to support the Japan market. You will work with the Quality and Commercial teams in supporting our efforts in this exciting new area of cancer immunotherapy. You will work cross functionally and as part of a global team to assist with the qualification and monitoring program for hospitals performing apheresis and treatment (ATC) who are already working or intend to work with our CAR-T cell products. In addition, as required, you will be responsible for performing and addressing quality systems aspects related to qualification and monitoring of apheresis centers and treatment site (ATC). This position will be located in Tokyo, Japan; reporting to the Associate Director, Product and Distribution Quality (Corporate Quality Assurance), at in Tokyo, Japan.

詳細情報エントリー
求人番号：82328

外資系バイオ製薬メーカー

プロジェクトマネジメント（Development Strategic Operations）【アソシエイトディレクター or ディレクター】：外資系バイオ製薬メーカー！

業種

製薬メーカー

職種

臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画

年収

1,500万円～2,300万円

勤務地

東京都

外資系企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆Associate Director or Director, Project Management（Development Strategic Operations）
As the Associate Director of Development Strategic Operations, you will establish best practice infrastructure, processes, and systems for effective management of Development programs and initiatives and their associated resources. You will be accountable to the accuracy of the critical path timelines for multiple studies within a product and accurate representation of the development deliverables including clinical demand and study strategic milestones reporting. Interaction with cross-functional development project teams will be required. You will also lead short term high-value Development projects using project management methodology to ensure adequate planning, effective scope management, on time delivery and finally to close the project with lessons learned and appropriate team recognition.

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求人番号：82103

外資系バイオ製薬メーカー

Senior Sales Planning Manager（Business Analytics Japan）：外資系バイオ製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

営業推進・SFE、営業企画

年収

1,100万円～1,400万円

勤務地

東京都

外資系企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・販売目標、KPI、コール対象顧客、その他の販売関連の運用戦術など、営業担当者リード/営業担当者にさまざまな重要な責務を明確に伝えるための強力な販売計画を策定および追跡する。
・BUのパフォーマンスに影響を与える可能性のある主要なリスクと売上の傾向を特定して追跡します。
・営業担当者リードと積極的かつ戦略的に対話し、販売戦略とベストプラクティスの共有を確実にします。
・営業担当者をマネジメントし、地域活動を全面的にバックアップする。
・一次および二次データとKPIを追跡することにより、販売組織内のさまざまな利害関係者に推奨事項と調査結果を提示します。
・コマーシャルオペレーションと密接に連携しながら、販売目標設定と販売FTE要件に深く関与する
・投資が最大化されるように販売関連のOPEXを管理および追跡し、洞察に満ちた分析に基づいて各部門および地域に適切に配分します。
・営業担当リーダー/営業担当の能力と開発の願望を理解し、戦略的なローテーションが必要なときにいつでも実施できるようにする。
・セールス組織の主要なセグメントで前向きなビジネス関係を確立し維持し、社内顧客のビジネスニーズ、プロセス、および当面の優先事項を完全に理解していることを一貫して示す。
・BUの営業会議を主導・調整し、BUヘッドやマーケティングチームからの活動やメッセージを浸透させるPDCAサイクルを回す。

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求人番号：82240

外資系バイオ製薬メーカー

オンコロジー領域クリニカルトライアルマネージャー（CTM）/シニアクリニカルトライアルマネージャー（SCTM）：外資系バイオ製薬メーカー！

業種

製薬メーカー

職種

臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画

年収

700万円～1,100万円

勤務地

東京都

外資系企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆Clinical Trial Manager / Senior Clinical Trial Manager（Oncology）
【責務】
上司の監督の下でグローバルチームと協力し、第Ⅰ～Ⅳ相臨床試験の日本部分を管理する。

【職務要件】
・日本における開発スケジュールの作成、調整、実行
・日本の規制要件を満たすためのグローバルチームやCROの支援
・日本向けのCRO/ベンダーの選定
・グローバルチームや日本のCROと連携し、治験の実行を支援・監督し、治験の品質を確保
・CRO/ベンダー/治験担当医師/治験コーディネーターに対して、ガイダンスやトレーニングを提供
・治験関連文書を規制要件、並びに翻訳の妥当性の観点から作成又はレビュー
・治験担当医師と良好な関係を構築し、開発を加速
・治験の実行を管理するための文書に基づいた、治験実施医療機関/治験責任医師/CROの監督
・手順の標準化と日本向け標準業務手順書の作成または改訂に貢献
・必要に応じてLate Phaseチームと協力し、製造販売後調査（PMS）及び製造販売後臨床試験（PMCT）を準備
・部門内または部門間の連携へ積極的に参加

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求人番号：82239

外資系バイオ製薬メーカー

オンコロジー領域クリニカルトライアルマネージャー（CTM）/シニアクリニカルトライアルマネージャーアソシエイト（SCTMA）：外資系バイオ製薬メーカー！

業種

製薬メーカー

職種

臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都

外資系企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆Clinical Trial Manager（Oncology）
【責務】
上司の監督の下でグローバルチームと協力し、第Ⅰ～Ⅳ相臨床試験の日本部分を管理する。

【職務要件】
・日本における開発スケジュールの作成、調整、実行
・日本の規制要件を満たすためのグローバルチームやCROの支援
・日本向けのCRO/ベンダーの選定
・グローバルチームや日本のCROと連携し、治験の実行を支援・監督し、治験の品質を確保
・CRO/ベンダー/治験担当医師/治験コーディネーターに対して、ガイダンスやトレーニングを提供
・治験関連文書を規制要件、並びに翻訳の妥当性の観点から作成又はレビュー
・治験担当医師と良好な関係を構築し、開発を加速
・治験の実行を管理するための文書に基づいた、治験実施医療機関/治験責任医師/CROの監督
・手順の標準化と日本向け標準業務手順書の作成または改訂に貢献
・必要に応じてLate Phaseチームと協力し、製造販売後調査（PMS）及び製造販売後臨床試験（PMCT）を準備
・部門内または部門間の連携へ積極的に参加

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