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再生医療・バイオベンチャー

新着求人

  • 求人番号：82508

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
     マネジメント業務経験のある方（３年以上）
     委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
     品質保証部門のマネジメント
     品質保証システムの構築
     製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82506

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求めるポジションと人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
     チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
     業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
     品質管理メンバーの教育訓練
     品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
     品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     外部業者との折衝
     品質管理責任者不在時の代理対応
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82505

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
     手順通りに各種業務を実行できる方
     メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     品質検査室の維持管理
     品質試験検査機器の維持管理
     品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     品質検査検体の保管、発送業務
    詳細情報 エントリー

  • 求人番号：82538

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
     マネジメント業務経験のある方（３年以上）
     委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
     品質保証部門のマネジメント
     品質保証システムの構築
     製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
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  • 求人番号：82537

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求めるポジションと人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
     チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
     業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
     品質管理メンバーの教育訓練
     品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
     品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     外部業者との折衝
     品質管理責任者不在時の代理対応
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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野：国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

    山本 俊輔

    この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

    この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

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  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野：大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等）

    脇 裕美子

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種（創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他）に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種（創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他）に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

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  • 電気・電子・半導体・機械関連業界

    電気・電子・半導体・機械　その他

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

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    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    ケミカル

    専門分野：メディカル、ヘルスケア、化学、バイオを中心にほぼ全ての業界で紹介実績を有するオールラウンドプレーヤーです。

    国家資格キャリアコンサルタント ❘ 米国CCE, Inc認定 GCDF-Japanキャリアカウンセラー

    清水 久義

    海外就業経験、内資系・外資系、ミドル~シニア~エグゼクティブまでの幅広い経験があり、グローバルな経験をもとに、視野の広いコンサルティングを心がけております。

    海外就業経験、内資系・外資系、ミドル~シニア~エグゼクティブまでの幅広い経験があり、グローバルな経験をもとに、視野の広いコンサルティングを心がけております。

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