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再生医療・バイオベンチャー

新着求人

    • おすすめ！

    求人番号：83975

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業で施工管理の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    施工管理
    年収
    400万円～520万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。

    社内外メンバーと協力しながら、主任技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。

    ●平均残業30時間未満と就業環境が良くワークライフバランスに優れます（施工管理職の直近実績は10～20時間程度です）
    ●月に数回、国内出張がございます
    ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます（未経験の場合は指導します）
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：80861

    日系　大手電気機器メーカー

    創薬支援研究開発_ヒト細胞を用いたアッセイ開発・整備・実行 NEW !

    業種
    再生医療・バイオベンチャー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    主な業務内容：
    ・ヒト細胞を用いたアッセイの開発
    ・アッセイ系の品質保証・整備（ビジネスのスケールアップ）

    製薬企業から受注のあったアッセイについて、ヒト細胞を用いたアッセイ開発・整備をチーム単位で行います。
    顧客の製薬企業（スタートアップから大手）の担当者と直接ディスカッションを行うなど密にコミュニケーションをとり、どのようなアッセイを進めていけばお客様のニーズに答えられるか検討し、状況によって新しい手法を検討、整備を進めていくお客様に近いビジネスです。
    海外の企業が顧客の場合もあり、業務において英語でのやり取り（メール、Web会議）も行います。そのため、ビジネスで英語を使用したことのある方を優遇いたします。

    ＜アピールポイント＞
    ・バイオメディカル事業に参入する企業が増えている中で、事業を先取って研究を行っており、最先端の環境で研究開発に参加できます。
    ・研究開発の中でもビジネスに近い（お客様に近い）ところで業務に携わることができます。
    ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。

    ＜入社後のキャリパス＞
    研究職として、実務経験を重ね、将来的にプロジェクトリーダーとしてグループを牽引する人材になる。
    当社のバイオメディカル事業をリードする人材になる。

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    求人番号：82507

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
     文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
     外部及び供給者の監査対応

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
     品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：82500

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
     GMP/GCTPの技術知識を有する方
     クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
     検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
     手順通りに各種業務を実行できる方
     メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
     品質検査室の維持管理
     品質試験検査機器の維持管理
     品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
     品質検査検体の保管、発送業務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：82501

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。

    【求める経験と資格】
     再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
     再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
     GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
     文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
     外部及び供給者の監査対応

    【主な責務】
     再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
     品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
     外部査察、供給者監査、内部監査対応
     顧客監査、施設見学対応
     薬事関連業務
     その他関連業務
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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野：国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

    山本 俊輔

    この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

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  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野：大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等）

    脇 裕美子

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種（創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他）に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種（創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他）に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

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  • 電気・電子・半導体・機械関連業界

    電気・電子・半導体・機械　その他

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    メディカル　その他

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    ケミカル

    専門分野：メディカル、ヘルスケア、化学、バイオを中心にほぼ全ての業界で紹介実績を有するオールラウンドプレーヤーです。

    国家資格キャリアコンサルタント ❘ 米国CCE, Inc認定 GCDF-Japanキャリアカウンセラー

    清水 久義

    海外就業経験、内資系・外資系、ミドル~シニア~エグゼクティブまでの幅広い経験があり、グローバルな経験をもとに、視野の広いコンサルティングを心がけております。

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