大手内資系製薬会社の臨床開発部門で、治験関連業務(メディカルライティング)職を募集いたします!

大手内資製薬会社

年収
550万〜900万
勤務地
東京本社

求人情報

募集背景 プロジェクト推進体制変更に伴う組織強化のため。
仕事内容 ◆治験関連業務担当
・メディカルライティング(治験総括報告書、CTD等の作成業務)
-治験総括報告書の作成が主な業務内容
・経験の浅いライティング担当者の教育
ポジション 治験関連業務(メディカルライティング):大手内資系製薬企業での募集!
応募条件 ・理系大卒以上

・メディカルライティング業務の実務経験(7年以上)があり、主体的に業務遂行できること。

<あると望ましい経験>
・承認申請対応、当局対応経験
必要スキル ・海外文献の読解力
【英語スキル】
・英語力(TOEIC 730程度以上)
求める人物像 ・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態 正社員
勤務地 東京本社
勤務時間 8:30~17:00
年収 550万 〜 900万
休日休暇 年間休日 122日、年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など
福利厚生 財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株制度、確定給付年金、確定拠出年金、団体定期保険、永年勤続表彰制度など、独身寮(入寮条件あり)、転勤者社宅、テニスコート(本社)、法人契約スポーツ施設(各事業所)、社員クラブ(本社・大宮)、契約保養所システム など
担当者より 大手内資系製薬会社で、治験関連業務(メディカルライティング)職を募集いたします!
メディカルライティング経験をお持ちの方を求めております。
ご応募をお待ちしています!

AHREC

担当コンサルタント

脇 裕美子

専門分野

大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。

各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。
特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。
セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。
マネージャーやディレクター等のマネジメント層の方々の転職成功実績も多くございます。

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