求人情報
| 募集背景 | 本ポジションは増員となります。 |
|---|---|
| 仕事内容 |
‐ 医療機器（クラス 3）の製造販売承認申請業務 （薬事申請業務における、海外製造元との情報収集、連携、折衝等） ‐ 薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務補助 ‐ 業態（製造販売業、修理業、販売・貸与業等）管理業務 ‐ 薬事コンプライアンス業務補助 （社員教育等） |
| ポジション | 外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地：東京 |
| 応募条件 |
申請業務について 3 年以上の実務経験 |
| 必要スキル |
薬機法、医療機器製造販売承認申請（クラス 2 及び 3）に関する十分な知識 【英語スキル】 ビジネスレベルの英語力（読み・書き）、会話できれば尚可 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 |
| 年収 | 800万 〜 1000万 |
| 休日休暇 | 完全週休2日制、特別休暇、有給休暇 |
| 担当者より | 考プロセス ■一次面接： 薬事品質保証部シニアアネージャー、市場開発部ディレクター ※市場開発部ディレクターは従前薬事部門ヘッド、総責を務めていた者です。 Availabilityにより市場開発部ディレクターは割愛する場合があります。 なるべく2:1で調整したいと思いますが、都合がつかなければ２回に分けます。 ■二次面接： 人事部シニアマネージャー（水島です） ■最終面接： Vice President， Regulatory Affairs （英語での面接） |
担当コンサルタント
田伏 正博
専門分野臨床現場の病院・クリニック（常勤・非常勤）をはじめ、医師としてのご経験・資格を活かせるメディカルドクター（MD）、産業医（専属・嘱託）、社医、医療コンサルト等
このコンサルタントの詳細を見る臨床現場の病院・クリニックについては、内科系をはじめ、外科系、麻酔科、精神科等幅広い診療科の勤務形態（常勤・非常勤）を問わず支援致します。
また、臨床現場以外の職場へのキャリアチェンジをお考えの先生方には、それぞれのご意向に沿った分野で支援致します。
医療業界での30年以上の経験と人脈を活かして、医師としてのご経験・資格を活かせる幅広い分野でのキャリアップと自己実現のお手伝いを致します。
また、臨床現場以外の職場へのキャリアチェンジをお考えの先生方には、それぞれのご意向に沿った分野で支援致します。
医療業界での30年以上の経験と人脈を活かして、医師としてのご経験・資格を活かせる幅広い分野でのキャリアップと自己実現のお手伝いを致します。