求人番号：77666
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
BD（事業開発）Manager職：外資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- 事業企画・事業開発、営業（法人・代理店向け）、営業企画
- 年収
- 800万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 各部署と協力してバイオ・製薬・医療機器企業への新しいビジネスの開拓、案件の受注を行う。
※部下なし。
求人一覧
検索結果
該当求人：599 件
今回の検索条件
業種
製薬メーカー CSO CRO 医薬品卸・医療機器卸 医療機器メーカー 臨床検査機器・分析機器 アカデミア・研究施設 薬局・調剤 介護・福祉 メディカル その他
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求人番号：77676
アポプラスステーション株式会社
★急募★外資系製薬メーカー/呼吸器領域PJ 配属MR（沖縄、北海道（帯広））：内資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 500万円～850万円
- 勤務地
- 北海道、沖縄県
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医薬情報担当者（ＭＲ）
病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
呼吸器領域を担当いただきます。
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求人番号：77677
アポプラスステーション株式会社
★急募★外資系製薬メーカー/呼吸器領域PJ 配属MR（北海道（札幌）、大阪、福島、宮崎）：内資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 500万円～850万円
- 勤務地
- 北海道、福島県、大阪府、宮崎県
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医薬情報担当者（ＭＲ）
病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
呼吸器領域を担当いただきます。
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求人番号：77796
東証プライム上場大手内資系製薬企業
モダリティ研究における製剤研究職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 化学、薬理研究者と連携し、製剤研究者の立場で主にがん治療薬の開発を目指した創薬研究を行います。いわゆる初期製剤化研究（プレフォーミュレーション）に留まらず、DDS技術を用いた新規化合物の製剤化検討、各種モダリティのコンセプト検証製剤の作成及び分析法開発、新たな作用機序を有する次世代低分子の物性評価及び安定化、創薬研究に有用な製剤関連技術調査等、製剤研究の観点から画期的な新薬創出に貢献いただきます。研究の進展に伴い、製剤研究所と連携してスケールアップ検討や治験薬製造サイトへの技術移転に携わる機会もあります。
★☆本ポジションの魅力★☆
化学、薬理研究者との協働により新薬創出に直接携わることができます。製剤の専門家として技術分野を主導するとともに、専門家としての意見を求められますので、技術調査能力や製造に関する知識を発揮できる機会があります。他分野の研究者の素朴な疑問や意見に対する議論を通じ、自らの発想、調査等によりアイデアを形にしたり、種々DDS技術に触れたりする機会は多く、コンセプト検証用製剤の作成が成功したときや、期待した薬効を発現した際のちょっとした達成感はこの仕事の魅力のひとつです。
＜職場の雰囲気＞
製剤研究者と化学研究者が実験室に隣接した同じ執務室で日々の業務を行っています。基礎研究から臨床段階まで多くの研究テーマが進行中で、化学、薬理、薬物動態に関し活気ある議論を行いながら、集中できる実験環境のもと、各自のアイデアを形にすべく研究活動を行っています。
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求人番号：77797
東証プライム上場大手内資系製薬企業
薬物動態研究職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆探索ならびに開発段階の非臨床薬物動態評価
・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む)
・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各プロジェクト／テーマで生じた薬物動態の課題解決
・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究
当社では、低分子医薬品に加えてバイオ医薬品や新規モダリティ（※）も取り扱っており、これらの薬物動態評価や新しい分析技術の開発などにも取り組んでいただきます。
※新規モダリティ；核酸医薬、細胞治療（再生医療）、遺伝子治療など、低分子医薬品や抗体医薬品などの従来モダリティに代わる新規クラスの化合物群。
★☆本ポジションの魅力★☆
創薬研究開発の初期から後期まで、また当社で扱う疾患領域すべてをカバーするため、社内の多くの部門、すなわち、リサーチディビジョン内の他部門、開発部門、CMC部門、信頼性保証部門、当社の米国子会社や社外の研究委託先等と連携、調整して業務を行います。幅広く多数のプロジェクトが存在しますので、様々な経験を積むことが可能です。
当社はグローバル展開を進めていますので、当社の米国子会社、学会等での海外への出張の機会は多くあり、さらに海外駐在や派遣の機会もありますので、グローバルで活躍できます。
自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。たとえば、専門知識の向上と将来に繋がる?脈を広げることを期待し、国内外の学会や研修、アカデミアとの共同研究、会社外の組織・団体での活動などへの積極的な参加を奨励しています。
長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描くことが可能です。
＜職場の雰囲気＞
個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。
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求人番号：77979
シミック・アッシュフィールド株式会社
メディカルコミュニケーター（看護師以外）
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- メディカル系スペシャリストその他
- 年収
- 350万円～550万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。
電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供します。
※Detailing
MR業務をコンタクトセンターで実施していただきます。MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行っていただきます。（病院説明会実施あり)
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求人番号：78253
企業名非公開
外資系医療機器メーカー 品質保証シニアマネージャー職募集 勤務地：東京
- 業種
- 医療機器メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ■ 国内品質業務運営責任者および管理責任者として、確実にQMS省令の要求事項の遵守し、有効な品質システムを維持する。
■QMS省令の要求事項の遵守に必要な業務を主導して実施する。
■国内関連部門から製品に関する情報を収集し、製品品質への影響を評価・検討の上、必要な場合には米国本社へ報告する。
■諸外国の規制当局、製造元からの情報を含む製品に関する情報を収集し品質上の問題についての評価・検討を行う。
■安全管理責任者と連携し、必要に応じ、措置の立案、実施、管理を行う。
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求人番号：78333
企業名非公開
外資系医療機器メーカー フィールドサービスエンジニア募集 勤務地：大阪
- 業種
- 医療機器メーカー
- 職種
- フィールドエンジニア・サービスエンジニア
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府
外資系企業
- 仕事内容：
- ■ 放射線治療機器の導入先（医療機関）における定期点検およびメンテナンス（不具合の診断、修理、ソフトウェア[ＳＷ]・ハードウェア[ＨＷ]アップグレード）
■ 電話による顧客サポート、遠隔診断によるメンテナンス、装置の新規据付
■ 展示会におけるデモ機の設置等、営業・マーケティング活動の支援
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求人番号：78334
企業名非公開
外資系医療機器メーカー フィールドサービスエンジニア募集 勤務地：愛知県
- 業種
- 医療機器メーカー
- 職種
- フィールドエンジニア・サービスエンジニア
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県、大阪府
外資系企業
- 仕事内容：
- ■ 放射線治療機器の導入先（医療機関）における定期点検およびメンテナンス（不具合の診断、修理、ソフトウェア[ＳＷ]・ハードウェア[ＨＷ]アップグレード）
■ 電話による顧客サポート、遠隔診断によるメンテナンス、装置の新規据付
■ 展示会におけるデモ機の設置等、営業・マーケティング活動の支援
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求人番号：78341
大手外資CRO
大手外資CROでのCRA（経験者）職の募集です。世界最大のPJ受託数のため、様々な疾患領域や難易度の高いPJに携わり、スキルアップに最適の環境です。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 北海道、東京都、大阪府、福岡県
- 仕事内容：
- ■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
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