求人番号：79848
内資製薬企業
大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門で品質保証【課長職】を募集いたします。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 700万円～850万円
- 勤務地
- 埼玉県
大手企業
管理職・マネージャー
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門でGMP管理を推進いただく品質保証【課長職】を募集いたします！
求人一覧
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該当求人：486 件
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製薬
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求人番号：79854
細胞医療に特化したスタートアップベンチャー企業
細胞医療に特化したスタートアップベンチャー企業で信頼性保証グループのグループ長（責任者）を募集致します！
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 900万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
ベンチャー企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆当社の事業の核である周産期産物（臍帯など）由来の再生医療等製品の開発における一連の信頼性保証業務を担当していただきます。
・組織マネジメント
・市場への出荷の管理
・製造業者等との取決め
・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査）
・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
・回収処理
・自己点検
・教育訓練
・文書の作成（品質標準書を含む各種手順書）、文書及び記録の管理
・薬制・CMC薬事
・安全管理統括部門その他の品質管理業務に関係する責任者との相互の連携
・その他（Regulatory Compliance、開発サポート等）
-
求人番号：79855
内資系製薬企業
皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で、ファーマコビジランス（PV）担当職を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂
・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等）
・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成（DSUR、安全性定期報告書等）
・開発プロジェクトの安全性モニタリング（安全管理）業務、承認申請対応
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応 など
◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
・収集（症例、文献、措置情報）、データベース入力、評価、当局報告
・実施部門（モニター、MR）と連携した追加・詳細調査の実施
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応 など
-
求人番号：79856
大手内資系CRO
大手国内CRO企業で【経験者】（外勤対応出来ない方も応募可能）医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者を募集いたします！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 400万円～750万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
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求人番号：79861
インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
外資CSOでMSL（MSL未経験者枠）を募集いたします。弊社ではグローバルで蓄積されたノウハウやトレーニング・マネジメントを強みとしており、未経験の方も安心して活躍できる環境が整っています。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- DI・学術
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クライアント製薬企業（外資系大手ヘルスケア企業）でのMSL業務になります。
-
求人番号：79867
会社名非公開
大手内資製薬会社での医薬開発品のグローバルプロジェクトマネージャー 職の募集です！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- グローバルプロジェクトマネージャー 1-2名
・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。
・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する。
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求人番号：79868
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
大手外資系CSOでフィールドマーケッター（MR経験者）【日系医療機器メーカーPJ】（6/1、7/1入社）職を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）
- 年収
- 600万円～1,100万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。
現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。
＜業務内容＞
1）クライアント企業の製品情報（医療機器）、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解
2）MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる
3）現場活動で得られたインサイトの報告
4）同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート
5）出張による全国エリアをカバー
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求人番号：79869
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 580万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成業務
■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験薬概要書など）について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー（主に和訳レビュー）業務
■新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務
■経験の浅いライターへの指導
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求人番号：79871
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
経験者MRを大募集！！奮ってご応募ください！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 全国
外資系企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。
オンコロジーMRとして活動する。
IQVIAならではの革新的なソリューションによりクライアントをご支援することで、医療・ヘルスケアの進展に寄与し、人々の更なる健康や患者さんの治療アウトカムの向上に貢献します。
業界随一の多種多様なプロジェクト（疾患領域や製品）を経験できる機会があるため、現場の最前線で活きたナレッジを身に付け、新時代のヘルスケア業界で付加価値を発揮できるプロフェッショナリティを磨くことが可能です。
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求人番号：79872
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
経験者MRを大募集！！奮ってご応募ください！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 550万円～900万円
- 勤務地
- 全国
外資系企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。
IQVIAならではの革新的なソリューションによりクライアントをご支援することで、医療・ヘルスケアの進展に寄与し、人々の更なる健康や患者さんの治療アウトカムの向上に貢献します。
業界随一の多種多様なプロジェクト（疾患領域や製品）を経験できる機会があるため、現場の最前線で活きたナレッジを身に付け、新時代のヘルスケア業界で付加価値を発揮できるプロフェッショナリティを磨くことが可能です。
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