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該当求人：472 件

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472件 （31〜40件目を表示中）

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    求人番号：131249

    国内トップクラスの総合人材会社

    【プライム上場、売上１兆円超】財務戦略エキスパート

    業種
    人材サービス業
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    850万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ■概要
    東証プライム市場上場、売上高約1.2兆円、グループ会社約135社を有するパーソルグループ。国内外でのM&Aや組織再編を積極的に行い成長してきた当社で、財務経理領域における財務戦略担当者として、様々な企画立案から施策実行及び事業部門支援を担当していただきます。資本市場関連業務と国内外トレジャリー業務を一体運用し、より高度な財務戦略機能を発揮できる体制構築を目指しています。

    ■詳細
    上場企業のコーポレートファイナンス業務に関する、下記業務に関わっていただきます。1.2をメイン業務としつつ、3にも関わっていただく想定です。
    1.資本市場関連業務：
    ・グループ財務戦略の立案及び執行
    ・資金調達（直接及び間接調達の立案及びエグゼキューション）
    ・配当、分配可能額の管理
    ・中期経営計画の策定、および財務ＫＰＩモニタリング
    ・格付機関、ESG評価機関の窓口
    ・資本市場の情報収集及び分析

    2.資金管理系業務：
    ・資金管理、資金予測、プーリング運用（国内外）

    3.その他付随業務：
    ・メガバンク、主要投資銀行とのリレーション構築
    ・グループの株式インセンティブプランの執行
    ・財務コンプライアンス、内部統制の構築
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70903

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    創薬化学における計算科学研究員 ：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    700万円～1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。
    ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進
    ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます！
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68753

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    モデリング・シミュレーション技術者 ：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、技術系（ICT・通信）スペシャリスト　その他、製造・生産管理・生産技術、製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、RWD・データサイエンス
    年収
    700万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
    ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
    ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。
    ・当社/グローバル提携企業グループ内の関連分野のサイエンティスト・エンジニアと交流できます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132213

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでのシャシー制御開発

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    研究開発
    年収
    410万円～850万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容：
    ＜職務内容＞
    １．所属組織の担当開発領域、業務概要とR&D内における役割、ポジション：
    e-4ORCE、インテリジェントトレースコントール、e-Pedal Step、オートブレーキホールドといったシャシー制御システムの開発を行なっており、タイムリーに競争力のあるシャシー制御システムを市場に出していくため、内製開発を行っています。当部署は、先行開発チームと量産開発チームが存在し、新たな技術を生み出し、量産化するところまで担当します。また、当部署は設計部署でありながら、車両実験を実施する頻度も高く、自動車との関わりが強い職場環境になります。また、シャシーコントローラの設計を行なっているチームもあり、ソフト/ハードの知識も活かせる環境になります。

    ２．具体的な担当業務内容と、自部署内外で期待される役割、ポジション：
    通常運転時や自動運転時の車両挙動＆乗り心地に関して、日産内他部署と協力して競争力のある目標値を設定し、その目標を達成するシャシー制御システムを作りこみます。その際、性能の良し悪しを論議するため、実験部だけでなく設計者も自ら運転し、性能の良し悪しを論議して開発を進めていきます。
    シャシー制御開発のポストで担う範囲は、開発のV字工程の上流工程（システム設計）を主として担います。（モデルベース開発）
    (要件定義～基本設計(制御ロジックの開発)、及び結合テスト～システムテスト(実車適合))
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131970

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでの駐車支援要素技術開発

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    研究開発
    年収
    410万円～850万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容：
    ＜職務内容＞
    １．所属組織の担当開発領域、業務概要とR&D内における役割、ポジション：
    R&D内で次世代自動運転および先進安全技術の要素技術開発を行う部署です。
    外界認識・車両制御アルゴリズムの開発から、AD ECUのハード設計、シミュレータ環境の構築など、AD/ADASに関連する開発業務を幅広く担当します。

    ２．具体的な担当業務内容と、自部署内外で期待される役割、ポジション：
    各開発テーマで専門性を発揮し、コアエンジニアとして開発を牽引する役割を期待しています。
    ・高解像度カメラを用いて、駐車場周辺の環境を認識するための画像処理アルゴリズム開発
    ・認識された周辺環境をもとに最適な駐車経路を算出し、ドライバーにとって快適な車両挙動を実現するための駐車制御開発
    ・複数の高解像度カメラを高速で処理し、高度な駐車支援アルゴリズムを実装する駐車支援用ECUのHW/SW開発
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131972

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでのパワトレ制御開発

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    研究開発
    年収
    410万円～850万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容：
    ＜職務内容＞
    １．所属組織の担当開発領域、業務概要とR&D内における役割、ポジション：
    EV、エンジン、トランスミッション等のパワートレインと車両とのe-4ORCEのような協調制御、e-POWER用ガソリンエンジンの電子制御、バッテリマネジメントシステム開発、e-POWER/EVのエネルギーマネジメント制御開発、モーターの駆動力制御開発の他、制御開発を支えるためのツールやプラットホームの開発など、「他のやらぬことを、やる」というDNAのもと、幅広く様々な制御・ソフトウェア技術開発を行っております。

    ２．具体的な担当業務内容と、自部署内外で期待される役割、ポジション：
    1) Matlab・Simulink等を用いたモデルベースでの制御開発。
    2)車両の走行制御やバッテリのエネルギーマネジメント制御、HMIの制御などのシミュレーター(HIL)で検証(必要に応じて実車での走行評価)。
    3)制御開発を支えるMBD Tool Chain/プロセス開発
    を行います。
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    求人番号：131522

    株式会社地域ヘルスケア連携基盤

    【東京】【CHCPコーポレートソリューションズ】社内SE（マネージャー候補／スタッフ）

    業種
    コンサルティング業界　その他 、メディカル　その他
    職種
    社内SE
    年収
    450万円～650万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    　当社はグループ内の病院、薬局、在宅医療、歯科医院等の投資先全体のバックオフィス業務を担う企業です。2023/5に新設された会社でこれから投資先全体のバックオフィス業務を統合していくフェーズになります。
    　現在は、自社や一部の投資先ヘルスケア企業のIT関連業務がメインになっておりますが、今後、グループ企業や投資先ヘルスケア企業全体の業務を担っていきます。

    【具体的な仕事内容】
    社内SEとして、以下の業務をお任せいたします。
    ・CHCPファーマシー及びCHCPグループ各社のネットワーク・システムに関する調査・整理・保守・新規導入の補助
    ・傘下法人の既存システムの運用保守、システムトラブル・ネットワーク障害に対する対応
    ・傘下法人に導入予定の新規ネットワークに関する設計・業者対応
    ・PCキッティング、複合機の設定変更、データ移行等のサポート
    ・システム移行や運用変更等に関わる作業の補助
    ・IT資料作成補助、マニュアル作成、その他IT事務
    ※ご経験・ご経歴に応じて、マネージャーとしてプロジェクトリーダーをお任せすることもございます。

    ※組織体制：CHCPコーポレートソリューションズ全体：23名／配属チーム：情報システム 3名　※2024年2月時点
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131362

    企業名非公開

    Mendix Enterprise Sales Director

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    営業管理職
    年収
    860万円～1,890万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務内容
    私たちは勢いを加速させるために投資を行い、日本チームを成長させようとしています。
    常に卓越したものを求め、イノベーションに情熱を持ち、協力的でかつエネルギッシュなチームで働きたい方であれば、Mendixこそあなたにぴったりです。


    日本のMendixセールスディレクターとして、パイプラインを構築し、需要創出を推進するシニアエグゼクティブレベルで働き、顧客・パートナー・業界インフルエンサー・見込み客のエコシステムを構築し、 所有することで、担当地域で販売チームの大きな成長の実現をリードしていただきます。 パイプラインの高成長ビジネスフランチャイズの構築に焦点を当て、拡張チーム（主にシーメンスDIソフトウェアのパートナーセールスチームやカスタマーサクセスマネージャー、サービスチーム）と協力しながら、 高い成長率を達成することができます。また、市場からのフィードバックを吸収・分析し、製品チームにフィードバックすることで、製品ロードマップの推進を支援します。
    そのために、日本のシーメンスDIソフトウェアと密接に協力し、組織内にすでに存在するビジネス・インフラを活用（増強）していくことを期待しています。

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    求人番号：131668

    企業名非公開

    業種
    医療機器メーカー 、メディカル　その他 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外出張

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    ＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務とな ります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての
    業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    入社後のキャリアパス
    ・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１ 年）
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
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