大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!

求人情報


大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!

求人番号 42584
会社名 国内大手CRO
業種 メディカル その他
職種分類 製剤/分析/CMC
ポジション GMP製造要員(バイオ医薬品)
仕事内容 当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです!
※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。
◆細胞培養工程に関連する業務
・培地調製
・細胞の培養、モニタリング
・細胞分離
・サンプルの測定
◆抗体精製工程に関連する業務
・クロマト操作
・バッファー調製
・サンプルの測定
◆共通業務
・GMP関連書類の作成
・原料、資材、設備、施設の管理
応募条件 ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方
【必須要件】
◆下記いずれかの経験をお持ちの方
・細胞、微生物培養の実験や作業経験
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
・治験薬、医薬品の製造経験
・GMP製造作業所の立ち上げ経験


求める人物像 ・慎重かつ丁寧な作業を心がけることができる方
・作業の効率化などを上司に提言できる方
・新しいことにチャレンジする気持ちがある方

必要スキル 【マネジメント経験】
不要

【ITスキル】
Excel、Word、PowerPoint

年収 400万 ~ 700万
雇用形態 正社員
勤務地 静岡工場
勤務時間 8:30~17:15(休憩:1時間)
福利厚生 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険、退職金制度
休日休暇 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
募集背景 戦力強化のため。
担当者 脇 裕美子
担当メッセージ 大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!
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